PREMARIN INTRAVENOUS Poudre pour solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-05-2019

Aktiva substanser:

Oestrogènes conjugués

Tillgänglig från:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kod:

G03CA57

INN (International namn):

CONJUGATED ESTROGENS

Dos:

25MG

Läkemedelsform:

Poudre pour solution

Sammansättning:

Oestrogènes conjugués 25MG

Administreringssätt:

Intramusculaire

Enheter i paketet:

11 VIALS

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

ESTROGENS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442008; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2010-09-17

Produktens egenskaper

                                RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
PREMARIN
MD
INTRAVEINEUX
(ŒSTROGÈNES CONJUGUÉS POUR INJECTION, D.N.C.)
25 MG D’ŒSTROGÈNES CONJUGUÉS PAR FIOLE
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. DE WYETH CANADA
DATE DE RÉVISION :
PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
LE 14 MAI 2019
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE : 219416
2
TABLE DES MATIÈRES
NOM DU MÉDICAMENT
............................................................................................................
3
CLASSE PHARMACOLOGIQUE
................................................................................................
3
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE............................................................................
7
CONTRE-INDICATIONS..............................................................................................................
7
MISES EN
GARDE........................................................................................................................
8
PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
17
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES...................................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET
RECONSTITUTION.................................................................................
20
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU
SURDOSAGE..............................................................
20
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................
22
RÉFÉRENCES
..............................................................................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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