PREMARIN INTRAVENOUS Poudre pour solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Oestrogènes conjugués

Disponible des:

PFIZER CANADA ULC

Codi ATC:

G03CA57

Designació comuna internacional (DCI):

CONJUGATED ESTROGENS

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Poudre pour solution

Composición:

Oestrogènes conjugués 25MG

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

11 VIALS

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ESTROGENS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442008; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2010-09-17

Fitxa tècnica

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
PREMARIN
MD
INTRAVEINEUX
(ŒSTROGÈNES CONJUGUÉS POUR INJECTION, D.N.C.)
25 MG D’ŒSTROGÈNES CONJUGUÉS PAR FIOLE
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. DE WYETH CANADA
DATE DE RÉVISION :
PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
LE 14 MAI 2019
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE : 219416
2
TABLE DES MATIÈRES
NOM DU MÉDICAMENT
............................................................................................................
3
CLASSE PHARMACOLOGIQUE
................................................................................................
3
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE............................................................................
7
CONTRE-INDICATIONS..............................................................................................................
7
MISES EN
GARDE........................................................................................................................
8
PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
17
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES...................................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET
RECONSTITUTION.................................................................................
20
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU
SURDOSAGE..............................................................
20
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................
22
RÉFÉRENCES
..............................................................................................