PREMARIN INTRAVENOUS Poudre pour solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Oestrogènes conjugués

Pieejams no:

PFIZER CANADA ULC

ATĶ kods:

G03CA57

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CONJUGATED ESTROGENS

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Poudre pour solution

Kompozīcija:

Oestrogènes conjugués 25MG

Ievadīšanas:

Intramusculaire

Vienības iepakojumā:

11 VIALS

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ESTROGENS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442008; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2010-09-17

Produkta apraksts

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
PREMARIN
MD
INTRAVEINEUX
(ŒSTROGÈNES CONJUGUÉS POUR INJECTION, D.N.C.)
25 MG D’ŒSTROGÈNES CONJUGUÉS PAR FIOLE
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. DE WYETH CANADA
DATE DE RÉVISION :
PFIZER CANADA INC., LICENCIÉ
LE 14 MAI 2019
17300, AUTOROUTE TRANSCANADIENNE
KIRKLAND (QUÉBEC) H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE : 219416
2
TABLE DES MATIÈRES
NOM DU MÉDICAMENT
............................................................................................................
3
CLASSE PHARMACOLOGIQUE
................................................................................................
3
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE............................................................................
7
CONTRE-INDICATIONS..............................................................................................................
7
MISES EN
GARDE........................................................................................................................
8
PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
17
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES...................................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET
RECONSTITUTION.................................................................................
20
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU
SURDOSAGE..............................................................
20
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................................
22
RÉFÉRENCES
..............................................................................................