Pregabalin Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Нейропатическая painPregabalin Sandoz jest wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Sandoz jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Sandoz jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Pregabalin Sandoz
3.
Jak przyjmować lek Pregabalin Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Sandoz należy do grupy leków stosowanych w leczeniu
padaczki, bólu neuropatycznego i
uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Sandoz jest
stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
nerwów. Wiele różnych
chorób, takich jak cukrzyca lub półpasiec, może wywoływać
obwodowy ból neuropatyczny. Doznania
bólowe można opisać jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania,
strzał bólowy, ból przeszywający, ból
ostry, k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem w kolorze
bladożółtobrązowym, o rozmiarze 4
(14,3 mm x 5,3 mm), wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem w kolorze
jasnożółtym, o rozmiarze 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem w kolorze czerwonym i
nieprzezroczystym korpusem w
kolorze białym, o rozmiarze 4 (14,3 mm x 5,3 mm), wypełniona białym
lub prawie białym proszkiem.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt