Pregabalin Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pregabalin

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Нейропатическая painPregabalin Sandoz jest wskazany w leczeniu obwodowego i ośrodkowego bólu neuropatycznego u dorosłych. EpilepsyPregabalin Sandoz jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Sandoz jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-06-19

Información para el usuario

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Pregabalin Sandoz
3.
Jak przyjmować lek Pregabalin Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Sandoz należy do grupy leków stosowanych w leczeniu
padaczki, bólu neuropatycznego i
uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Sandoz jest
stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
nerwów. Wiele różnych
chorób, takich jak cukrzyca lub półpasiec, może wywoływać
obwodowy ból neuropatyczny. Doznania
bólowe można opisać jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania,
strzał bólowy, ból przeszywający, ból
ostry, k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Pregabalin Sandoz 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Pregabalin Sandoz 25 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem w kolorze
bladożółtobrązowym, o rozmiarze 4
(14,3 mm x 5,3 mm), wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.
Pregabalin Sandoz 50 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem w kolorze
jasnożółtym, o rozmiarze 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.
Pregabalin Sandoz 75 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem w kolorze czerwonym i
nieprzezroczystym korpusem w
kolorze białym, o rozmiarze 4 (14,3 mm x 5,3 mm), wypełniona białym
lub prawie białym proszkiem.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kapsułki, twarde
Kapsułka z nieprzezroczystym wieczkiem i korpu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto