Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2023

Aktiva substanser:

pregabalina

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Los antiepilépticos,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Sandoz GmbH está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                71
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA SANDOZ GMBH 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Sandoz GmbH y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Sandoz GmbH
3.
Cómo tomar Pregabalina Sandoz GmbH
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Sandoz GmbH
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA SANDOZ GMBH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Sandoz GmbH pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento
de la epilepsia y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en
adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Sandoz GmbH se utiliza en el tratamiento de ciertas clases
de epilepsia (crisis
parciales con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico
le recetará Pregabalina Sandoz
GmbH para tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle
la enfermedad. Usted debe
tomar Pregabalina Sandoz GmbH añadido a su tratamiento actual.
Pregabalina Sandoz GmbH no se

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas duras
Tapa y cuerpo opacos de color marrón amarillento pálido, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color amarillo claro, tamaño de cápsula 3
(15,9 mm x 5,8 mm), rellenos de
polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Tapa opaca de color rojo y cuerpo opaco de color blanco, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt