Pregabalin Sandoz GmbH

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2023

有効成分:

pregabalina

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

N03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Los antiepilépticos,

治療領域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

適応症:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Sandoz GmbH está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2015-06-19

情報リーフレット

                                71
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA SANDOZ GMBH 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG
PREGABALINA SANDOZ GMBH 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Sandoz GmbH y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Sandoz GmbH
3.
Cómo tomar Pregabalina Sandoz GmbH
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Sandoz GmbH
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA SANDOZ GMBH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Sandoz GmbH pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento
de la epilepsia y del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en
adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Sandoz GmbH se utiliza en el tratamiento de ciertas clases
de epilepsia (crisis
parciales con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico
le recetará Pregabalina Sandoz
GmbH para tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle
la enfermedad. Usted debe
tomar Pregabalina Sandoz GmbH añadido a su tratamiento actual.
Pregabalina Sandoz GmbH no se

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 75 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 150 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 200 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 225 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Sandoz GmbH 300 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Sandoz GmbH 25 mg cápsulas duras
Tapa y cuerpo opacos de color marrón amarillento pálido, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz GmbH 50 mg cápsulas duras EFG
Tapa y cuerpo opacos de color amarillo claro, tamaño de cápsula 3
(15,9 mm x 5,8 mm), rellenos de
polvo de color blanco a casi blanco.
Pregabalina Sandoz 75 mg cápsulas duras EFG
Tapa opaca de color rojo y cuerpo opaco de color blanco, tamaño de
cápsula 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
rellenos de polvo de
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する