Pregabalin Pfizer

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Anti-epilettiċi,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Newropatiku painPregabalin Pfizer huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Pfizer huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Pfizer huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2014-04-10

Bipacksedel

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN PFIZER 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Pregabalin Pfizer u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Pfizer
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Pfizer
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Pfizer
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN PFIZER U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Pfizer jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ
nevrotiku u d-Disturb ta’ Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Pfizer jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta’ mard li jista’
jikkaġuna wġigħ nevrotiku
periferali, bħad-dijabete jew il-ħruq ta’ Sant’Antnin.
Is-sensazzjonijiet ta’ uġigħ li wieħed iħoss jistgħu
jiġu deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn
parti għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ
qawwi, bugħawwieġ, weġgħat, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Eċċipjenti b’effett magħruf
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 35 mg lactose monohydrate.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 70 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 8.25 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 11 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 16.50 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 22 mg lactose monohydrate.
_ _
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 24.75 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 33 mg lactose monohydrate.
_ _
_ _
Għal-li
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt