Pregabalin Pfizer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Anti-epilettiċi,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Newropatiku painPregabalin Pfizer huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Pfizer huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Pfizer huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2014-04-10

Prospect

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN PFIZER 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Pregabalin Pfizer u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Pfizer
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Pfizer
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Pfizer
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN PFIZER U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Pfizer jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ
nevrotiku u d-Disturb ta’ Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Pfizer jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta’ mard li jista’
jikkaġuna wġigħ nevrotiku
periferali, bħad-dijabete jew il-ħruq ta’ Sant’Antnin.
Is-sensazzjonijiet ta’ uġigħ li wieħed iħoss jistgħu
jiġu deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn
parti għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ
qawwi, bugħawwieġ, weġgħat, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Eċċipjenti b’effett magħruf
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 35 mg lactose monohydrate.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 70 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 8.25 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 11 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 16.50 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 22 mg lactose monohydrate.
_ _
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 24.75 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 33 mg lactose monohydrate.
_ _
_ _
Għal-li
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2014
Prospect Prospect germană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2014
Prospect Prospect română 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2024
Prospect Prospect islandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2024
Prospect Prospect croată 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor