Pregabalin Pfizer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2024

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Anti-epilettiċi,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Newropatiku painPregabalin Pfizer huwa indikat għat-trattament tal-uġigħ nevrotiku periferali u ċentrali f'persuni adulti. EpilepsyPregabalin Pfizer huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata DisorderPregabalin Pfizer huwa indikat għall-kura ta 'Disturb ta' Ansjetà Ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2014-04-10

Selebaran informasi

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN PFIZER 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN PFIZER 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Pregabalin Pfizer u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Pfizer
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Pfizer
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Pfizer
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN PFIZER U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Pfizer jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jintużaw
għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ
nevrotiku u d-Disturb ta’ Ansjetà Ġeneralizzata (GAD - Generalised
Anxiety Disorder) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI:
Pregabalin Pfizer jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ikkawżat minn ħsara fin-nervituri. Hemm numru ta’ mard li jista’
jikkaġuna wġigħ nevrotiku
periferali, bħad-dijabete jew il-ħruq ta’ Sant’Antnin.
Is-sensazzjonijiet ta’ uġigħ li wieħed iħoss jistgħu
jiġu deskritti bħala sħana, ħruq, tektik, uġigħ li jiġri minn
parti għal oħra tal-ġisem, tniffid, uġigħ
qawwi, bugħawwieġ, weġgħat, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
_ _
_ _
Eċċipjenti b’effett magħruf
Pregabalin Pfizer 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 35 mg lactose monohydrate.
_ _
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 70 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 8.25 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 11 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 16.50 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 22 mg lactose monohydrate.
_ _
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 24.75 mg lactose monohydrate.
_ _
Pregabalin Pfizer 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha ukoll 33 mg lactose monohydrate.
_ _
_ _
Għal-li
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini