Pregabalin Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-01-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Nevropatske painPregabalin Mylan je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Mylan je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2015-06-24

Bipacksedel

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Mylan 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
29
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
56 trdih kapsul
84 trdih kapsul
100 trdih kapsul
84 x 1 trda kapsula
100 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Z
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 4, z belim neprozornim
telesom kapsule in neprozornim
pokrovčkom kapsule svetlo breskove barve. Kapsula je napolnjena z
belim do belkastim prahom.
3
Kapsula ima na telesu in pokrovčku kapsule s črnilom vzdolžno
odtisnjeno oznako MYLAN preko
PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 3, z belim neprozornim
telesom kapsule in neprozornim
pokrovčkom kapsule temno breskove barve. Kapsula je napolnjena z
belim do belkastim prahom.
Kapsula ima na telesu in pokrovčku kapsule s črnilom vzdolžno
odtisnjeno oznako MYLAN preko
PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 4, z neprozornim telesom in
pokrovčkom kapsule svetlo breskove
barve. Kapsula je napolnjena z belim do belkastim prahom. Kapsula ima
na telesu in pokrovčku
kapsule s črnilo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt