Pregabalin Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Nevropatske painPregabalin Mylan je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. EpilepsyPregabalin Mylan je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Mylan je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2015-06-24

Bijsluiter

                                28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/997/001
EU/1/15/997/002
EU/1/15/997/003
EU/1/15/997/004
EU/1/15/997/005
EU/1/15/997/006
EU/1/15/997/007
EU/1/15/997/008
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Mylan 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
29
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
56 trdih kapsul
84 trdih kapsul
100 trdih kapsul
84 x 1 trda kapsula
100 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
Z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 100 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 150 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 200 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 225 mg trde kapsule
Pregabalin Mylan 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pregabalin Mylan 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Mylan 25 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 4, z belim neprozornim
telesom kapsule in neprozornim
pokrovčkom kapsule svetlo breskove barve. Kapsula je napolnjena z
belim do belkastim prahom.
3
Kapsula ima na telesu in pokrovčku kapsule s črnilom vzdolžno
odtisnjeno oznako MYLAN preko
PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 3, z belim neprozornim
telesom kapsule in neprozornim
pokrovčkom kapsule temno breskove barve. Kapsula je napolnjena z
belim do belkastim prahom.
Kapsula ima na telesu in pokrovčku kapsule s črnilom vzdolžno
odtisnjeno oznako MYLAN preko
PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg trde kapsule
Trda želatinasta kapsula, velikosti št. 4, z neprozornim telesom in
pokrovčkom kapsule svetlo breskove
barve. Kapsula je napolnjena z belim do belkastim prahom. Kapsula ima
na telesu in pokrovčku
kapsule s črnilo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten