Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2022

Aktiva substanser:

pregabalina

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepilépticos,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Mylan Pharma é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2015-06-25

Bipacksedel

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA MYLAN PHARMA 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 300 MG CÁPSULAS
Pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Mylan Pharma e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Mylan Pharma
3.
Como tomar Pregabalina Mylan Pharma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Mylan Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA MYLAN PHARMA E PARA QUE É UTILIZADA
Pregabalina Mylan Pharma contém a substância ativa pregabalina, que
pertence a um grupo de
medicamentos usados no tratamento da epilepsia e da Perturbação de
Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Mylan Pharma é usada para tratar uma certa forma de
epilepsia (crises epiléticas
parciais, com ou sem generalização secundária) em adultos. O seu
médico irá receitar-lhe Pregabalina
Mylan Pharma para ajudar a tratar a sua epilepsia, se a sua situação
não estiver totalmente controlada com
o seu atual tratamento. Deve tomar Pregabalina Mylan Pharma para além
do seu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco branco
contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem marcação
axial com MYLAN sobre PB25 em
tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 3 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego escura e corpo opaco
branco contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem
marcação axial com MYLAN sobre PB50
em tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco cor de
pêssego clara contendo um pó branco a e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt