Pregabalin Mylan Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-04-2022

Toimeaine:

pregabalina

Saadav alates:

Mylan S.A.S.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepilépticos,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Mylan Pharma é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2015-06-25

Infovoldik

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA MYLAN PHARMA 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 300 MG CÁPSULAS
Pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Mylan Pharma e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Mylan Pharma
3.
Como tomar Pregabalina Mylan Pharma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Mylan Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA MYLAN PHARMA E PARA QUE É UTILIZADA
Pregabalina Mylan Pharma contém a substância ativa pregabalina, que
pertence a um grupo de
medicamentos usados no tratamento da epilepsia e da Perturbação de
Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Mylan Pharma é usada para tratar uma certa forma de
epilepsia (crises epiléticas
parciais, com ou sem generalização secundária) em adultos. O seu
médico irá receitar-lhe Pregabalina
Mylan Pharma para ajudar a tratar a sua epilepsia, se a sua situação
não estiver totalmente controlada com
o seu atual tratamento. Deve tomar Pregabalina Mylan Pharma para além
do seu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco branco
contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem marcação
axial com MYLAN sobre PB25 em
tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 3 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego escura e corpo opaco
branco contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem
marcação axial com MYLAN sobre PB50
em tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco cor de
pêssego clara contendo um pó branco a e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-04-2022

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