Pregabalin Mylan Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalina

متاح من:

Mylan S.A.S.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepilépticos,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma é indicado como terapia adjuvante em adultos com crises parciais com ou sem generalização secundária. Ansiedade generalizada DisorderPregabalin Mylan Pharma é indicado para o tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2015-06-25

نشرة المعلومات

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREGABALINA MYLAN PHARMA 25 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 50 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 75 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 100 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 150 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 200 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 225 MG CÁPSULAS
PREGABALINA MYLAN PHARMA 300 MG CÁPSULAS
Pregabalina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pregabalina Mylan Pharma e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pregabalina Mylan Pharma
3.
Como tomar Pregabalina Mylan Pharma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pregabalina Mylan Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREGABALINA MYLAN PHARMA E PARA QUE É UTILIZADA
Pregabalina Mylan Pharma contém a substância ativa pregabalina, que
pertence a um grupo de
medicamentos usados no tratamento da epilepsia e da Perturbação de
Ansiedade Generalizada (PAG) em
adultos.
EPILEPSIA:
Pregabalina Mylan Pharma é usada para tratar uma certa forma de
epilepsia (crises epiléticas
parciais, com ou sem generalização secundária) em adultos. O seu
médico irá receitar-lhe Pregabalina
Mylan Pharma para ajudar a tratar a sua epilepsia, se a sua situação
não estiver totalmente controlada com
o seu atual tratamento. Deve tomar Pregabalina Mylan Pharma para além
do seu 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Cada cápsula contém 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Cada cápsula contém 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 150 mg cápsulas
Cada cápsula contém 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 200 mg cápsulas
Cada cápsula contém 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 225 mg cápsulas
Cada cápsula contém 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Mylan Pharma 300 mg cápsulas
Cada cápsula contém 300 mg de pregabalina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Medicamento já não autorizado
3
Pregabalina Mylan Pharma 25 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco branco
contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem marcação
axial com MYLAN sobre PB25 em
tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan Pharma 50 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 3 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego escura e corpo opaco
branco contendo um pó branco a esbranquiçado. A cápsula tem
marcação axial com MYLAN sobre PB50
em tinta preta na cabeça e no corpo.
Pregabalina Mylan Pharma 75 mg cápsulas
Cápsula de gelatina n.º 4 com invólucro duro com cabeça opaca cor
de pêssego clara e corpo opaco cor de
pêssego clara contendo um pó branco a e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات