Pregabalin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptici sredstva,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin pristanka prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin pristanka indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN ACCORD 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Accord
3.
Kako uzimati Pregabalin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Accord pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenje epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
Periferna i centralna neuropatska bol
Ovaj lijek se koristi za liječenje dugotrajne boli uzrokovane
oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku
bol mogu uzrokovati različite bolesti, primjerice šećerna bolest
ili herpes zoster. Osjet bola može se
opisati kao vrućina, žarenje, pulsirajuća bol, sijevajuća bol,
probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa
bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i centralna neuropatska bol
mogu biti povezane i s
promjenama raspoloženja, poremećajem spavanja te umorom
(iscrpljenošću), a mogu utjecati na
tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu kvali
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „4“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „25“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „3“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „50“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s crvenom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „4“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „75“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 14,4 mm.
3
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s crvenom neprozirnom kapicom i crvenim
neprozirnim tijelo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt