Pregabalin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-01-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptici sredstva,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin pristanka prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin pristanka indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                78
B. UPUTA O LIJEKU
79
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN ACCORD 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN ACCORD 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Accord
3.
Kako uzimati Pregabalin Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Accord pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenje epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
Periferna i centralna neuropatska bol
Ovaj lijek se koristi za liječenje dugotrajne boli uzrokovane
oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku
bol mogu uzrokovati različite bolesti, primjerice šećerna bolest
ili herpes zoster. Osjet bola može se
opisati kao vrućina, žarenje, pulsirajuća bol, sijevajuća bol,
probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa
bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i centralna neuropatska bol
mogu biti povezane i s
promjenama raspoloženja, poremećajem spavanja te umorom
(iscrpljenošću), a mogu utjecati na
tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu kvali
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Accord 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Accord 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Accord 25 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „4“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „25“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „3“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „50“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s crvenom neprozirnom kapicom i bijelim
neprozirnim tijelom, veličine „4“ s
otisnutom oznakom „PG“ na kapici i „75“ na tijelu. Jedna je
kapsula duga otprilike 14,4 mm.
3
Pregabalin Accord 100 mg tvrde kapsule
Tvrde želatinske kapsule s crvenom neprozirnom kapicom i crvenim
neprozirnim tijelo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2017
Prospect Prospect cehă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-07-2017
Prospect Prospect daneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-07-2017
Prospect Prospect germană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2017
Prospect Prospect estoniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2017
Prospect Prospect greacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2017
Prospect Prospect engleză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2017
Prospect Prospect franceză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2017
Prospect Prospect italiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-07-2017
Prospect Prospect letonă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-07-2017
Prospect Prospect maghiară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2017
Prospect Prospect malteză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2017
Prospect Prospect olandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-07-2017
Prospect Prospect poloneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2017
Prospect Prospect portugheză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2017
Prospect Prospect română 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2017
Prospect Prospect slovacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-07-2017
Prospect Prospect slovenă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2017
Prospect Prospect suedeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-01-2023
Prospect Prospect islandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor