Pregabalin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin zgody jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin zgody jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                80
B. ULOTKA DLA PACJENTA
81
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN ACCORD 25 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 50 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 75 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 150 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 225 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 300 MG KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pregabalin Accord
3.
Jak stosować lek Pregabalin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
_ _
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Accord należy do grupy leków stosowanych w leczeniu
padaczki, bólu neuropatycznego
i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego
Lek ten jest stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego
uszkodzeniem nerwów. Wiele
różnych chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może
wywoływać obwodowy ból neuropatyczny.
Doznania bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania, kłucia,
jako ból ostry, kurcze, pobolewania, m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
25 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „4”, z białym,
nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem
z nadrukiem „PG” na wieczku i „25” na korpusie kapsułki.
Długość każdej kapsułki wynosi około
14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
50 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „3”, z białym,
nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem
z nadrukiem „PG” na wieczku i „50” na korpusie kapsułki.
Długość każdej kapsułki wynosi około
15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
75 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „4”, z czerwonym,
nieprzezroczystym wieczkiem i
3
białym nieprzezroczystm korpusem z nadrukiem „PG” na wieczku i
„
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt