Pregabalin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin zgody jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin zgody jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                80
B. ULOTKA DLA PACJENTA
81
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN ACCORD 25 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 50 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 75 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 100 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 150 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 225 MG KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ACCORD 300 MG KAPSUŁKI, TWARDE
pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pregabalin Accord
3.
Jak stosować lek Pregabalin Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
_ _
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Accord należy do grupy leków stosowanych w leczeniu
padaczki, bólu neuropatycznego
i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego
Lek ten jest stosowany w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego
uszkodzeniem nerwów. Wiele
różnych chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może
wywoływać obwodowy ból neuropatyczny.
Doznania bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania, kłucia,
jako ból ostry, kurcze, pobolewania, m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Accord 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 225 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Pregabalin Accord 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg pregabaliny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda
Pregabalin Accord 25 mg kapsułki, twarde
25 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „4”, z białym,
nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem
z nadrukiem „PG” na wieczku i „25” na korpusie kapsułki.
Długość każdej kapsułki wynosi około
14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg kapsułki, twarde
50 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „3”, z białym,
nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem
z nadrukiem „PG” na wieczku i „50” na korpusie kapsułki.
Długość każdej kapsułki wynosi około
15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg kapsułki, twarde
75 mg: kapsułki żelatynowe twarde, rozmiar „4”, z czerwonym,
nieprzezroczystym wieczkiem i
3
białym nieprzezroczystm korpusem z nadrukiem „PG” na wieczku i
„
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi