Land: Schweiz
Språk: tyska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
prednicarbatum
Mylan Pharma GmbH
D07AC18
prednicarbatum
Salbe
prednicarbatum 2.5 mg, excipiens ad-Salbe für 1 g.
B
Synthetika
Nicht infizierte entzündliche Dermatosen
1990-07-20
PATIENTENINFORMATION Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Prednitop® 0,25% Was ist Prednitop und wann wird es angewendet? Die Prednitop Präparate enthalten ein Kortikoid, welches speziell zur äusserlichen Anwendung entwickelt wurde. Prednitop wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet. Der Wirkstoff von Prednitop wirkt entzündungshemmend, antiallergisch, abschwellend und juckreizstillend. Prednitop wird zur Behandlung von verschiedenen nicht infizierten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen angewendet. Prednitop kann auf ausdrückliche Anweisung des Arztes oder der Ärztin auch bei Kleinkindern eingesetzt werden. Wann darf Prednitop nicht angewendet werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe dürfen die Prednitop-Präparate nicht angewendet werden. Falls Sie an einer Herpesinfektion (z.B. Fieberbläschen), an Windpocken (wilde/spitze Blattern), Gürtelrose oder Hauttuberkulose leiden, ist eine Behandlung mit Prednitop für Sie nicht geeignet. Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne soll Prednitop nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Prednitop Vorsicht geboten? Prednitop ist ein stark wirksames Arzneimittel. Halten Sie sich bei der Anwendung genau an die Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin und überschreiten Sie nicht die vorgeschriebene Behandlungsdauer von normalerweise 2-3 Wochen, da sich sonst Hautschäden einstellen können. Prednitop darf nicht in Augennähe angewendet werden. Im Gesicht und in der Genitalregion sollte Prednitop nur mit Vorsicht un Läs hela dokumentet
FACHINFORMATION Prednitop® 0,25% BGP Products GmbH Zusammensetzung Wirkstoff Prednicarbatum. Hilfsstoffe Salbe: Excipiens ad unguentum. Crème: Conserv.: Alcohol benzylicus; Excipiens ad unguentum. Lösung: Propylenglycolum; Excipiens ad solutionem. Die Flaschen enthalten zusätzlich mindestens 40 ml Luft zur Schaumerzeugung. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Salbe: W/O-Emulsion zu 0,25%. Crème: O/W-Emulsion zu 0,25%. Lösung: alkoholisch-wässrige Lösung zu 0,25% (entsprechend 1,013 ml). 1 g Salbe/Crème/Lösung enthält 2,5 mg Prednicarbat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Die Prednitop-Präparate können bei allen entzündlichen nicht infizierten Hauterkrankungen, die auf eine äusserliche Kortikoidbehandlung ansprechen, angewendet werden. Aufgrund der schwachen systemischen Wirkung kann Prednicarbat bei zwingender Indikation auch bei Kleinkindern eingesetzt werden (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Dosierung/Anwendung Erwachsene In der Regel werden alle Prednitop-Zubereitungen 1 oder 2× täglich dünn auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und nach Möglichkeit leicht eingerieben. Der Gebrauch der Lösung mit Schaumapplikator ist in der Packungsbeilage ausführlich beschrieben. Jugendliche und Kinder Es liegen keine spezifischen Erfahrungen zu dieser Altersgruppe aus klinischen Studien mit den jetzigen Formulierungen von Prednitop Crème, Salbe und Lösung vor. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wird deshalb nicht empfohlen. Sollte eine Behandlung mit einem Prednicarbat- haltigen Hautpräparat aus medizinischen Gründen bei Kindern erforderlich werden, wenden Sie Prednitop nur kleinflächig (weniger als 10% der Körperoberfläche) und nur kurzfristig an (maximal 2 Wochen, nicht okklusiv, nicht intertriginös). Für die Anwendung bei Kleinkindern siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen». Kontraindikationen Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegenüber einem der Hilfsstoffe. Hautinfektionen [viraler, bakterieller (inkl. Tbc, Sy Läs hela dokumentet