Posaconazole SP

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2009

Aktiva substanser:

posaconazole

Tillgänglig från:

Schering-Plough Europe

ATC-kod:

J02AC04

INN (International namn):

posaconazole

Terapeutisk grupp:

Antimikotiċi għal użu sistemiku

Terapiområde:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Terapeutiska indikationer:

Posaconazole SP huwa indikat għall-użu fit-trattament ta 'l-infezzjonijiet fungali li ġejjin fl-adulti (ara sezzjoni 5. 1): il - każ tal-asperġillożi Invażiva f'pazjenti b'mard li hu refrattarju għal amphotericin B jew itraconazole jew f'pazjenti intolleranti għal dawn il-prodotti mediċinali; l - Fusarjożi f'pazjenti b'mard li hu refrattarju għal amphotericin B jew f'pazjenti intolleranti għal amphotericin B;- Kromoblastomikożi u miċetoma f'pazjenti b'mard li hu refrattarju għal itraconazole jew f'pazjenti intolleranti għal itraconazole;- Kokkidajojdomikożi f'pazjenti b'mard li hu refrattarju għal amphotericin B, itraconazole jew fluconazole jew f'pazjenti intolleranti għal dawn il-prodotti mediċinali;- Kandidijażi orofarinġali: bħala l-kura preferita f'pazjenti li għandhom mard sever jew li huma immunokompromessi, li r-rispons għal terapija topika hija mistennija li tkun fqir. Ir-refrattorjetà hija definita bħala l-progressjoni tal-infezzjoni jew nuqqas ta 'titjib wara minimu ta' 7 ijiem ta 'dożi terapewtiċi preċedenti ta' terapija antifungali effettiva. Posaconazole SP huwa indikat ukoll għal profilassi ta 'infezzjonijiet fungali invażivi fil-pazjenti li ġejjin:- Pazjenti li kienu qed jirċievu remissjoni-induzzjoni ta' kimoterapija għal lewkimja majeloġenuża akuta (AML) jew għal sindromi majelodisplastiċi (MDS) mistennija li jikkawżaw newtropenja u li areat riskju għoli li jiżviluppaw infezzjonijiet tal-fungu invażivi;- trapjant ta'ċelloli staminali ematopojetiċi (HSCT) riċevituri li huma għaddejjin minn doża għolja ta ' terapija immunosopprimenti għal-graft kontra l-host u li huma f'riskju għoli li jiżviluppaw infezzjonijiet invażivi tal-fungu.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2005-10-25

Bipacksedel

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML SUSPENSJONI ORALI
posaconazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Posaconazole SP u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Posaconazole SP
3.
Kif għandek tieħu Posaconazole SP
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif
taħżen Posaconazole SP
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU POSACONAZOLE SP U GĦALXIEX JINTUŻA
Posaconazole SP jgħamel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejjħu aġenti triazole kontra l-fungu.
Dawn il-mediċini jintużaw biex jiġu evitati u kkurati varjetà
wiesa’ ta’ infezzjonijiet tal-fungu.
Posaconazole SP jaħdem billi joqtol jew iwaqqaf it-tkabbir ta’
ċerti tipi ta’ fungu li jistgħu jikkawżaw
infezzjonijiet fil-bnedmin.
Posaconazole SP jista’ jintuża biex jikkura dawn it-tipi ta’
infezzjonijiet tal-fungu fl-adulti:
-
Infezzjonijiet ikkawżati minn fungu tal-familja ta’ l-
_Aspergillus_
li ma jkunux tjiebu meta jkunu
ġew ikkurati bil-mediċini kontra l-fungu amphotericin B jew
itraconazole jew meta dawn il-
mediċini kellhom jitwaqqfu;
-
Infezzjonijiet ikkawżati minn fungu tal-familja
_Fusarium_
li ma jkunux tjiebu meta jkunu ġew
ikkurati b’amphotericin B jew meta amphotericin B kellu jitwaqqaf;
-
Infezzjonijiet ikkawżati minn fungu li jikkawża kondizzjonijiet
imsejħin krom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Posaconazole SP 40 mg/ml suspensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull ml ta’ suspensjoni orali fih 40 mg ta’ posaconazole.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali
Suspensjoni bajda
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Posaconazole SP jintuża għall-kura ta’ infezzjonijiet tal-fungu
f’adulti (ara sezzjoni 5.1):
-
Asperġillożi invażiva f’pazjenti b’mard li hu refrattarju għal
amphotericin B jew itraconazole
jew f’pazjenti intolleranti għal dawn il-prodotti mediċinali;
-
Fusarjożi f’pazjenti b’mard li hu refrattarju għal amphotericin
B jew f’pazjenti intolleranti għal
amphotericin B;
-
Kromoblastomikożi u miċetoma f’pazjenti b’mard li hu refrattarju
għal itraconazole jew
f’pazjenti intolleranti għal itraconazole;
-
Kokkidajojdomikożi f’pazjenti b’mard li hu refrattarju għal
amphotericin B, itraconazole jew
fluconazole jew f’pazjenti intolleranti għal dawn il-prodotti
mediċinali;
-
Kandidijażi orofarinġali : bħala l-kura preferita f’pazjenti li g
ħandh
om mard sever jew li
għandhom is-sistema immuni kompromessa, li jkunu mistennija li
jkollhom rispons fqir għal
terapija topika.
Tkun definita refrattarja meta l-infezzjoni tavvanza jew ma titjiebx
wara mill-anqas 7 ijiem ta’ dożi
terapewtiċi b’terapija effettiva kontra l-fungu li jkunu ngħataw
qabel.
Posaconazole SP huwa indikat ukoll għal profilassi ta’
infezzjonijiet tal-fungu invasiva fil-pazjenti li
ġejjin:
-
Pazjenti li qed jirċievu kimoterapija ta’ remissjoni-induzzjoni
għall-lewkimja majeloġenuża
(AML) jew għal sindromi majelodisplastiċi (MDS) li jkunu mistennija
li jikkawżaw
newtropenja u li jkollhom riskju għoli li jiżviluppaw infezzjonijiet
tal-fungu invażivi;
-
Persuni li jkunu rċevew trapjant ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2009
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2009
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt