Porcilis ColiClos

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2020

Aktiva substanser:

Clostridium perfringens C típus / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AB08

INN (International namn):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk grupp:

Sertés

Terapiområde:

Immunológikumok

Terapeutiska indikationer:

A passzív immunizálására utódok által aktív immunizálására kocák, gilts okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek során, az első nap az élet, okozza, hogy az említett Escherichia coli törzsek, amelyek kifejezik a adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99), vagy F6 (987P) okozta C típusú Clostridium perfringens.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2012-06-14

Bipacksedel

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis ColiClos szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es adagonként:
HATÓANYAGOK:
_Escherichia coli_
alkotórészek:
- F4ab fimbria adhezin
≥ 9,7 log
2
Ea titer
1
- F4ac fimbria adhezin
≥ 8,1 log
2
Ea titer
1
- F5 fimbria adhezin
≥ 8,4 log
2
Ea titer
1
- F6 fimbria adhezin
≥ 7,8 log
2
Ea titer
1
- LT toxoid
≥ 10,9 log
2
Ea titer
1
_Clostridium perfringens_
alkotórész:
- C típusú (578-as törzs) béta toxoid
≥ 20 NE
2
1
A vakcina adagjának 1/20 vagy 1/40 részével oltott egerek
ellenanyagtiterének átlaga.
2
a Ph. Eur. szerinti béta antitoxin nemzetközi egységek
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Vízszerű, fehér vagy törtfehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (kocák és kocasüldők)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6 (987P) fimbria antigéneket
expresszáló
_E. coli_
törzsek és a
_C. perfringens _
C típusa által újszülött korban okozott elhullások és a
kialakuló klinikai tünetek
enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
A malacok védettsége a kolosztrum felvételével alakul ki. Ennek
érdekében gondoskodni kell arról,
hogy minden malac megfelelő mennyiségű kolosztrumhoz jusson.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis ColiClos szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es adagonként:
HATÓANYAGOK:
_Escherichia coli_
alkotórészek:
- F4ab fimbria adhezin
≥ 9,7 log
2
Ea titer
1
- F4ac fimbria adhezin
≥ 8,1 log
2
Ea titer
1
- F5 fimbria adhezin
≥ 8,4 log
2
Ea titer
1
- F6 fimbria adhezin
≥ 7,8 log
2
Ea titer
1
- LT toxoid
≥ 10,9 log
2
Ea titer
1
_Clostridium perfringens_
alkotórész:
- C típusú (578-as törzs) béta toxoid
≥ 20 NE
2
1
A vakcina adagjának 1/20 vagy 1/40 részével oltott egerek
ellenanyagtiterének átlaga.
2
a Ph. Eur. szerinti béta antitoxin nemzetközi egységek
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Vízszerű, fehér vagy törtfehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (kocák és kocasüldők)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6 (987P) fimbria antigéneket
expresszáló
_E. coli_
törzsek és a
_C. perfringens _
C típusa által újszülött korban okozott elhullások és a
kialakuló klinikai tünetek
enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
A malacok védettsége a kolosztrum felvételével alakul ki. Ennek
érdekében gondoskodni kell arról,
hogy minden malac megfelelő mennyiségű kolosztrumhoz jusson.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-06-2020