Porcilis ColiClos

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Clostridium perfringens C típus / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Groupe thérapeutique:

Sertés

Domaine thérapeutique:

Immunológikumok

indications thérapeutiques:

A passzív immunizálására utódok által aktív immunizálására kocák, gilts okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek során, az első nap az élet, okozza, hogy az említett Escherichia coli törzsek, amelyek kifejezik a adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99), vagy F6 (987P) okozta C típusú Clostridium perfringens.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2012-06-14

Notice patient

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis ColiClos szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es adagonként:
HATÓANYAGOK:
_Escherichia coli_
alkotórészek:
- F4ab fimbria adhezin
≥ 9,7 log
2
Ea titer
1
- F4ac fimbria adhezin
≥ 8,1 log
2
Ea titer
1
- F5 fimbria adhezin
≥ 8,4 log
2
Ea titer
1
- F6 fimbria adhezin
≥ 7,8 log
2
Ea titer
1
- LT toxoid
≥ 10,9 log
2
Ea titer
1
_Clostridium perfringens_
alkotórész:
- C típusú (578-as törzs) béta toxoid
≥ 20 NE
2
1
A vakcina adagjának 1/20 vagy 1/40 részével oltott egerek
ellenanyagtiterének átlaga.
2
a Ph. Eur. szerinti béta antitoxin nemzetközi egységek
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Vízszerű, fehér vagy törtfehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (kocák és kocasüldők)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6 (987P) fimbria antigéneket
expresszáló
_E. coli_
törzsek és a
_C. perfringens _
C típusa által újszülött korban okozott elhullások és a
kialakuló klinikai tünetek
enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
A malacok védettsége a kolosztrum felvételével alakul ki. Ennek
érdekében gondoskodni kell arról,
hogy minden malac megfelelő mennyiségű kolosztrumhoz jusson.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Porcilis ColiClos szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es adagonként:
HATÓANYAGOK:
_Escherichia coli_
alkotórészek:
- F4ab fimbria adhezin
≥ 9,7 log
2
Ea titer
1
- F4ac fimbria adhezin
≥ 8,1 log
2
Ea titer
1
- F5 fimbria adhezin
≥ 8,4 log
2
Ea titer
1
- F6 fimbria adhezin
≥ 7,8 log
2
Ea titer
1
- LT toxoid
≥ 10,9 log
2
Ea titer
1
_Clostridium perfringens_
alkotórész:
- C típusú (578-as törzs) béta toxoid
≥ 20 NE
2
1
A vakcina adagjának 1/20 vagy 1/40 részével oltott egerek
ellenanyagtiterének átlaga.
2
a Ph. Eur. szerinti béta antitoxin nemzetközi egységek
ADJUVÁNS:
dl-α-tokoferol acetát
150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Vízszerű, fehér vagy törtfehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (kocák és kocasüldők)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kocák és kocasüldők aktív immunizálásával az utódok passzív
védettségének kialakítására az F4ab
(K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vagy F6 (987P) fimbria antigéneket
expresszáló
_E. coli_
törzsek és a
_C. perfringens _
C típusa által újszülött korban okozott elhullások és a
kialakuló klinikai tünetek
enyhítésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
A malacok védettsége a kolosztrum felvételével alakul ki. Ennek
érdekében gondoskodni kell arról,
hogy minden malac megfelelő mennyiségű kolosztrumhoz jusson.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-06-2013
Notice patient Notice patient danois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-06-2013
Notice patient Notice patient grec 26-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-06-2013
Notice patient Notice patient français 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-06-2013
Notice patient Notice patient italien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-06-2013
Notice patient Notice patient letton 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 26-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 26-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 26-06-2020
Notice patient Notice patient croate 26-06-2020

Afficher l'historique des documents