Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kuvan är indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos vuxna och barn i alla åldrar med fenylketonuri (pku) som har visat sig vara mottagliga för sådan behandling. kuvan är också indicerat för behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) hos vuxna och pediatriska patienter i alla åldrar med tetrahydrobiopterin (bh4) brister som har visat sig vara mottaglig för sådan behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och suspension till injektionsvätska, suspension - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-units aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-units aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-units aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 24 mikrog konjugand; sackaros hjälpämne; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 20 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans - polio och stelkramp

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - palynziq är indicerat för behandling av patienter med fenylketonuri (pku) i åldern 16 år och äldre och som har blod fenylalanin kontroll (blod fenylalanin högre nivåer än 600 mikromol/l) trots en i förväg med tillgängliga behandlingsalternativ.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - sapropterindihydroklorid - löslig tablett - 100 mg - sapropterindihydroklorid 100 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - sapropterindihydroklorid - löslig tablett - 100 mg - sapropterindihydroklorid 100 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - vorikonazol 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol