Pexion

Land: Europeiska unionen

Språk: engelska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2018

Aktiva substanser:

imepitoin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QN03AX90

INN (International namn):

imepitoin

Terapeutisk grupp:

Dogs

Terapiområde:

Other antiepileptics, Antiepileptics

Terapeutiska indikationer:

For the reduction of the frequency of generalised seizures due to idiopathic epilepsy in dogs for use after careful evaluation of alternative treatment options.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Authorised

Tillstånd datum:

2013-02-25

Bipacksedel

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET:
PEXION 100 MG TABLETS FOR DOGS
PEXION 400 MG TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pexion 100 mg tablets for dogs
Pexion 400 mg tablets for dogs
imepitoin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
White, oblong, half-scored tablets with embedded logo “I 01” (100
mg) or “I 02” (400 mg) on one
side. The tablet can be divided into equal halves.
One tablet contains:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDICATION(S)
For the reduction of the frequency of generalised seizures due to
idiopathic epilepsy in dogs for use
after careful evaluation of alternative treatment options.
_ _
For the reduction of anxiety and fear associated with noise phobia in
dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs with severely impaired hepatic function, severe
renal or severe cardiovascular
disorders.
6.
ADVERSE REACTIONS
IDIOPATHIC EPILEPSY
The following mild and generally transient adverse reactions have been
observed in pre-clinical and
clinical studies for the epilepsy claim in order of decreasing
frequency: ataxia (loss of coordination),
emesis (vomiting), polyphagia (increased appetite) at the beginning of
treatment, somnolence
(drowsiness) (very common); hyperactivity (much more active than
usual), apathy, polydipsia
(increased thirst), diarrhoea, disorientation, anorexia (loss of
appetite), hypersalivation (increased
saliva production), polyuria (increased urine production) (common);
prolapsed nictitating membrane
(visible third eyelid) and decreased sight (isolated reports).
In epileptic dogs, aggression has been uncommonly reported, and
increased sensitivit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pexion 100 mg tablets for dogs
Pexion 400 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White, oblong, half-scored tablets with embedded logo “I 01” (100
mg) or “I 02” (400 mg) on one
side.
The tablet can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the reduction of the frequency of generalised seizures due to
idiopathic epilepsy in dogs for use
after careful evaluation of alternative treatment options.
_ _
For the reduction of anxiety and fear associated with noise phobia in
dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs with severely impaired hepatic function, severe
renal or severe cardiovascular
disorders.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
IDIOPATHIC EPILEPSY
The pharmacological response to imepitoin may vary and efficacy may
not be complete. On treatment,
some dogs will be free of seizures, in other dogs a reduction of the
number of seizures will be
observed, whilst others will be non-responders. For this reason,
careful consideration should be given
before deciding to switch a stabilized dog onto imepitoin from a
different treatment. In non-
responders, an increase in seizure frequency may be observed.
_ _
Should seizures not be adequately
controlled, further diagnostic measures and other antiepileptic
treatment should be considered. When
transition between different antiepileptic therapies is medically
required, this should be done gradually
and with appropriate clinical supervision.
3
The efficacy of the veterinary medicinal product in dogs with status
epilepticus and cluster seizures
has not been investigated. Therefore, imepitoin should not be u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik