Pexion

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imepitoin

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (International Nazwa):

imepitoin

Grupa terapeutyczna:

Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Other antiepileptics, Antiepileptics

Wskazania:

For the reduction of the frequency of generalised seizures due to idiopathic epilepsy in dogs for use after careful evaluation of alternative treatment options.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2013-02-25

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET:
PEXION 100 MG TABLETS FOR DOGS
PEXION 400 MG TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pexion 100 mg tablets for dogs
Pexion 400 mg tablets for dogs
imepitoin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
White, oblong, half-scored tablets with embedded logo “I 01” (100
mg) or “I 02” (400 mg) on one
side. The tablet can be divided into equal halves.
One tablet contains:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDICATION(S)
For the reduction of the frequency of generalised seizures due to
idiopathic epilepsy in dogs for use
after careful evaluation of alternative treatment options.
_ _
For the reduction of anxiety and fear associated with noise phobia in
dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs with severely impaired hepatic function, severe
renal or severe cardiovascular
disorders.
6.
ADVERSE REACTIONS
IDIOPATHIC EPILEPSY
The following mild and generally transient adverse reactions have been
observed in pre-clinical and
clinical studies for the epilepsy claim in order of decreasing
frequency: ataxia (loss of coordination),
emesis (vomiting), polyphagia (increased appetite) at the beginning of
treatment, somnolence
(drowsiness) (very common); hyperactivity (much more active than
usual), apathy, polydipsia
(increased thirst), diarrhoea, disorientation, anorexia (loss of
appetite), hypersalivation (increased
saliva production), polyuria (increased urine production) (common);
prolapsed nictitating membrane
(visible third eyelid) and decreased sight (isolated reports).
In epileptic dogs, aggression has been uncommonly reported, and
increased sensitivit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pexion 100 mg tablets for dogs
Pexion 400 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White, oblong, half-scored tablets with embedded logo “I 01” (100
mg) or “I 02” (400 mg) on one
side.
The tablet can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the reduction of the frequency of generalised seizures due to
idiopathic epilepsy in dogs for use
after careful evaluation of alternative treatment options.
_ _
For the reduction of anxiety and fear associated with noise phobia in
dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs with severely impaired hepatic function, severe
renal or severe cardiovascular
disorders.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
IDIOPATHIC EPILEPSY
The pharmacological response to imepitoin may vary and efficacy may
not be complete. On treatment,
some dogs will be free of seizures, in other dogs a reduction of the
number of seizures will be
observed, whilst others will be non-responders. For this reason,
careful consideration should be given
before deciding to switch a stabilized dog onto imepitoin from a
different treatment. In non-
responders, an increase in seizure frequency may be observed.
_ _
Should seizures not be adequately
controlled, further diagnostic measures and other antiepileptic
treatment should be considered. When
transition between different antiepileptic therapies is medically
required, this should be done gradually
and with appropriate clinical supervision.
3
The efficacy of the veterinary medicinal product in dogs with status
epilepticus and cluster seizures
has not been investigated. Therefore, imepitoin should not be u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-08-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-08-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów