Pexion

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

imepitoin

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN03AX90

INN (Διεθνής Όνομα):

imepitoin

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs

Θεραπευτική περιοχή:

Other antiepileptics, Antiepileptics

Θεραπευτικές ενδείξεις:

For the reduction of the frequency of generalised seizures due to idiopathic epilepsy in dogs for use after careful evaluation of alternative treatment options.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2013-02-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET:
PEXION 100 MG TABLETS FOR DOGS
PEXION 400 MG TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pexion 100 mg tablets for dogs
Pexion 400 mg tablets for dogs
imepitoin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
White, oblong, half-scored tablets with embedded logo “I 01” (100
mg) or “I 02” (400 mg) on one
side. The tablet can be divided into equal halves.
One tablet contains:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDICATION(S)
For the reduction of the frequency of generalised seizures due to
idiopathic epilepsy in dogs for use
after careful evaluation of alternative treatment options.
_ _
For the reduction of anxiety and fear associated with noise phobia in
dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs with severely impaired hepatic function, severe
renal or severe cardiovascular
disorders.
6.
ADVERSE REACTIONS
IDIOPATHIC EPILEPSY
The following mild and generally transient adverse reactions have been
observed in pre-clinical and
clinical studies for the epilepsy claim in order of decreasing
frequency: ataxia (loss of coordination),
emesis (vomiting), polyphagia (increased appetite) at the beginning of
treatment, somnolence
(drowsiness) (very common); hyperactivity (much more active than
usual), apathy, polydipsia
(increased thirst), diarrhoea, disorientation, anorexia (loss of
appetite), hypersalivation (increased
saliva production), polyuria (increased urine production) (common);
prolapsed nictitating membrane
(visible third eyelid) and decreased sight (isolated reports).
In epileptic dogs, aggression has been uncommonly reported, and
increased sensitivit
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pexion 100 mg tablets for dogs
Pexion 400 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White, oblong, half-scored tablets with embedded logo “I 01” (100
mg) or “I 02” (400 mg) on one
side.
The tablet can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the reduction of the frequency of generalised seizures due to
idiopathic epilepsy in dogs for use
after careful evaluation of alternative treatment options.
_ _
For the reduction of anxiety and fear associated with noise phobia in
dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs with severely impaired hepatic function, severe
renal or severe cardiovascular
disorders.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
IDIOPATHIC EPILEPSY
The pharmacological response to imepitoin may vary and efficacy may
not be complete. On treatment,
some dogs will be free of seizures, in other dogs a reduction of the
number of seizures will be
observed, whilst others will be non-responders. For this reason,
careful consideration should be given
before deciding to switch a stabilized dog onto imepitoin from a
different treatment. In non-
responders, an increase in seizure frequency may be observed.
_ _
Should seizures not be adequately
controlled, further diagnostic measures and other antiepileptic
treatment should be considered. When
transition between different antiepileptic therapies is medically
required, this should be done gradually
and with appropriate clinical supervision.
3
The efficacy of the veterinary medicinal product in dogs with status
epilepticus and cluster seizures
has not been investigated. Therefore, imepitoin should not be u
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-08-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-08-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων