Pergoveris

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-05-2023

Aktiva substanser:

follitropin alfa, lutropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V. 

ATC-kod:

G03GA30

INN (International namn):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutisk grupp:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapiområde:

Lapsettomuus, nainen

Terapeutiska indikationer:

Pergoveris on tarkoitettu follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea luteinisoivan hormoni (LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni puute. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-06-25

Bipacksedel

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PERGOVERIS 150 IU/75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
follitropiinialfa/lutropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pergoveris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Pergoveris-valmistetta
3.
Miten Pergoveris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pergoveris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PERGOVERIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PERGOVERIS ON
Pergoveris injektioneste, liuos sisältää kahta vaikuttavaa ainetta
”follitropiinialfaa” ja ”lutropiinialfaa”.
Kumpikin kuuluu hormoniperheeseen nimeltä ”gonadotropiinit”,
jotka osallistuvat lisääntymisen ja
hedelmällisyyden säätelyyn.
MIHIN PERGOVERIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Tätä lääkettä käytetään follikkelien eli munarakkuloiden
(joissa kussakin on munasolu) kehittymisen
stimulointiin munasarjoissa. Sitä käytetään aikuisille naisille
(18-vuotiaille tai vanhemmille), joilla on
vähän (vaikea puutos) ”follikkeleita stimuloivaa hormonia” (FSH)
ja ”lutenisoivaa hormonia” (LH).
Nämä naiset ovat yleensä hedelmättömiä.
KUINKA PERGOVERIS TOIMII
Pergoveris-valmisteen vaikuttavat aineet ovat luonnollisten FSH
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pergoveris 150 IU/75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 150 IU (vastaa 11 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa* (r-hFSH) ja 75 IU
(vastaa 3 mikrogrammaa) lutropiinialfaa* (r-hLH).
Yksi millilitra käyttökuntoon saatettua liuosta sisältää 150 IU
r-hFSH:ta ja 75 IU r-hLH:ta millilitraa
kohden.
* tuotettu geneettisesti muunnelluissa kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO-solut).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu pelletti.
Liuotin: kirkas väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pergoveris on tarkoitettu follikkelien kehittymisen stimulointiin
aikuisille naisille, joilla on vaikea
LH- ja FSH-puutos.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pergoveris-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
Annostus
Pergoveris-hoidon tarkoitus naisilla, joilla on LH- ja FSH-puutos, on
edistää follikkelin kehittymistä ja
lopullista kypsymistä ihmisen koriongonadotropiinin (hCG) annon
jälkeen. Pergoveris tulisi antaa
päivittäisten injektioiden sarjana. Jos kuukautiset puuttuvat
tältä potilaalta ja hänen oma
estrogeenituotantonsa on vähäistä, voidaan hoito aloittaa milloin
tahansa.
Suositeltava hoidon aloitusannos on yksi Pergoveris -injektiopullo
päivittäin. Mikäli käytetään
vähemmän kuin yksi injektiopullo päivässä voi follikulaarivaste
olla heikko, sillä lutropiinialfan määrä
voi olla riittämätön (ks. kohta 5.1).
Hoito tulisi sovittaa yksilöllisesti vasteen mukaan, jota arvioidaan
mittaamalla follikkelin koko
ultraäänitutkimuksella ja estrogeenivaste.
Mikäli FSH:n annoksen nostoa pidetään tarkoituksenmukaisena tulisi
annoksen säädön tapahtua 7 - 14
päivän välein ja mieluiten 37,5 - 75 IU:n lisäyksin
rekisteröityä follitropiinialfavalmistetta kä
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik