Pergoveris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-05-2023

Ingredient activ:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

G03GA30

INN (nume internaţional):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Lapsettomuus, nainen

Indicații terapeutice:

Pergoveris on tarkoitettu follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea luteinisoivan hormoni (LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni puute. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2007-06-25

Prospect

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PERGOVERIS 150 IU/75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
follitropiinialfa/lutropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pergoveris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Pergoveris-valmistetta
3.
Miten Pergoveris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pergoveris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PERGOVERIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PERGOVERIS ON
Pergoveris injektioneste, liuos sisältää kahta vaikuttavaa ainetta
”follitropiinialfaa” ja ”lutropiinialfaa”.
Kumpikin kuuluu hormoniperheeseen nimeltä ”gonadotropiinit”,
jotka osallistuvat lisääntymisen ja
hedelmällisyyden säätelyyn.
MIHIN PERGOVERIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Tätä lääkettä käytetään follikkelien eli munarakkuloiden
(joissa kussakin on munasolu) kehittymisen
stimulointiin munasarjoissa. Sitä käytetään aikuisille naisille
(18-vuotiaille tai vanhemmille), joilla on
vähän (vaikea puutos) ”follikkeleita stimuloivaa hormonia” (FSH)
ja ”lutenisoivaa hormonia” (LH).
Nämä naiset ovat yleensä hedelmättömiä.
KUINKA PERGOVERIS TOIMII
Pergoveris-valmisteen vaikuttavat aineet ovat luonnollisten FSH
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pergoveris 150 IU/75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 150 IU (vastaa 11 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa* (r-hFSH) ja 75 IU
(vastaa 3 mikrogrammaa) lutropiinialfaa* (r-hLH).
Yksi millilitra käyttökuntoon saatettua liuosta sisältää 150 IU
r-hFSH:ta ja 75 IU r-hLH:ta millilitraa
kohden.
* tuotettu geneettisesti muunnelluissa kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO-solut).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu pelletti.
Liuotin: kirkas väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pergoveris on tarkoitettu follikkelien kehittymisen stimulointiin
aikuisille naisille, joilla on vaikea
LH- ja FSH-puutos.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pergoveris-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
Annostus
Pergoveris-hoidon tarkoitus naisilla, joilla on LH- ja FSH-puutos, on
edistää follikkelin kehittymistä ja
lopullista kypsymistä ihmisen koriongonadotropiinin (hCG) annon
jälkeen. Pergoveris tulisi antaa
päivittäisten injektioiden sarjana. Jos kuukautiset puuttuvat
tältä potilaalta ja hänen oma
estrogeenituotantonsa on vähäistä, voidaan hoito aloittaa milloin
tahansa.
Suositeltava hoidon aloitusannos on yksi Pergoveris -injektiopullo
päivittäin. Mikäli käytetään
vähemmän kuin yksi injektiopullo päivässä voi follikulaarivaste
olla heikko, sillä lutropiinialfan määrä
voi olla riittämätön (ks. kohta 5.1).
Hoito tulisi sovittaa yksilöllisesti vasteen mukaan, jota arvioidaan
mittaamalla follikkelin koko
ultraäänitutkimuksella ja estrogeenivaste.
Mikäli FSH:n annoksen nostoa pidetään tarkoituksenmukaisena tulisi
annoksen säädön tapahtua 7 - 14
päivän välein ja mieluiten 37,5 - 75 IU:n lisäyksin
rekisteröityä follitropiinialfavalmistetta kä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2017
Prospect Prospect cehă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2017
Prospect Prospect daneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2017
Prospect Prospect germană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2017
Prospect Prospect estoniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2017
Prospect Prospect greacă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2017
Prospect Prospect engleză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2017
Prospect Prospect franceză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2017
Prospect Prospect italiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2017
Prospect Prospect letonă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2017
Prospect Prospect maghiară 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2017
Prospect Prospect malteză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2017
Prospect Prospect olandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2017
Prospect Prospect poloneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2017
Prospect Prospect portugheză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2017
Prospect Prospect română 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2017
Prospect Prospect slovacă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2017
Prospect Prospect slovenă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2017
Prospect Prospect suedeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-05-2023
Prospect Prospect islandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-05-2023
Prospect Prospect croată 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor