Pemetrexed Baxter

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-01-2023

Aktiva substanser:

pemetrexed disodium heptahydrate

Tillgänglig från:

Baxter Holding B.V.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2022-12-09

Bipacksedel

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED BAXTER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED BAXTER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Baxter og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Baxter
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Baxter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Baxter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED BAXTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Baxter er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Baxter er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Baxter er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Baxter ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Baxter er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED BAXTER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED BAXTER
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexedi eða einhverju öðru
innihaldsefn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Baxter 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Baxter 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Baxter 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Baxter 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn. (Þykknisstofn)
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Baxter samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Baxter samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Baxter er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versnað strax í
kjölfar krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed Baxter er gefið eitt sér
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt