Pemetrexed Baxter

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-01-2023

Ingredient activ:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponibil de la:

Baxter Holding B.V.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Æxlishemjandi lyf

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2022-12-09

Prospect

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED BAXTER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED BAXTER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Baxter og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Baxter
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Baxter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Baxter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED BAXTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Baxter er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Baxter er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Baxter er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Baxter ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Baxter er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED BAXTER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED BAXTER
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pemetrexedi eða einhverju öðru
innihaldsefn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Baxter 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Baxter 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Baxter 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Baxter 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn. (Þykknisstofn)
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Baxter samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Baxter samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og
langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Baxter er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versnað strax í
kjölfar krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed Baxter er gefið eitt sér
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-01-2023
Prospect Prospect spaniolă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-01-2023
Prospect Prospect cehă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-01-2023
Prospect Prospect daneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-01-2023
Prospect Prospect germană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-01-2023
Prospect Prospect estoniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-01-2023
Prospect Prospect greacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-01-2023
Prospect Prospect engleză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-01-2023
Prospect Prospect franceză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-01-2023
Prospect Prospect italiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-01-2023
Prospect Prospect letonă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-01-2023
Prospect Prospect lituaniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-01-2023
Prospect Prospect maghiară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-01-2023
Prospect Prospect malteză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-01-2023
Prospect Prospect olandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-01-2023
Prospect Prospect poloneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-01-2023
Prospect Prospect portugheză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-01-2023
Prospect Prospect română 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-01-2023
Prospect Prospect slovacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-01-2023
Prospect Prospect slovenă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-01-2023
Prospect Prospect finlandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-01-2023
Prospect Prospect suedeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-01-2023
Prospect Prospect norvegiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-01-2023
Prospect Prospect croată 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor