Pemetrexed Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2024

Aktiva substanser:

pemetreksed dinatrij hemipentahidrat

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Accord u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Accord u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Akord prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед pristanka prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-01-18

Bipacksedel

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE KORISTITI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pemetrexed Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete koristiti lijek Pemetrexed
Accord
3.
Kako koristiti Pemetrexed Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetrexed Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Accord je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Accord se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed Accord se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje
bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Accord Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je
Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon početne
kemoterapije.
Pemetrexed Accord se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE KORISTITI LIJEK PEMETREXED
ACCORD
NEMOJTE KORISTITI LIJEK PEMETREXED ACCORD
-
ako ste alergični na pemetreksed 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij hemipentahidrat u
količini jednakoj 25 mg
pemetrekseda.
Jedna bočica od 4 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj 100
mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj 500
mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 34 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj 850
mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 40 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj
1000 mg pemetrekseda.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 8,4 mg (0,4 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Prozirna, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH vrijednost kreće se od 7,0 do 8,5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Accord je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Accord je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj
liniji liječenja bolesnika s
lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica
kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Accord je indicirana kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt