Pemetrexed Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2016

Virkt innihaldsefni:

pemetreksed dinatrij hemipentahidrat

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ábendingar:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Accord u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Accord u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Akord prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед pristanka prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2016-01-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE KORISTITI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pemetrexed Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete koristiti lijek Pemetrexed
Accord
3.
Kako koristiti Pemetrexed Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetrexed Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Accord je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Accord se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom,
za liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed Accord se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje
bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Accord Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je
Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon početne
kemoterapije.
Pemetrexed Accord se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE KORISTITI LIJEK PEMETREXED
ACCORD
NEMOJTE KORISTITI LIJEK PEMETREXED ACCORD
-
ako ste alergični na pemetreksed 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij hemipentahidrat u
količini jednakoj 25 mg
pemetrekseda.
Jedna bočica od 4 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj 100
mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 20 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj 500
mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 34 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj 850
mg pemetrekseda.
Jedna bočica od 40 ml koncentrata sadrži pemetrekseddinatrij
hemipentahidrat u količini jednakoj
1000 mg pemetrekseda.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 8,4 mg (0,4 mmol) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Prozirna, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH vrijednost kreće se od 7,0 do 8,5.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Accord je u kombinaciji s cisplatinom indicirana za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Accord je u kombinaciji s cisplatinom indicirana u prvoj
liniji liječenja bolesnika s
lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica
kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Accord je indicirana kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti
dio 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indicirana kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-01-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru