Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol
BRISTOL - MYERS SQUIBB
N02BE51
paracetamol
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > paracétamol : 500 mg > codéine (phosphate de) hémihydraté : 30 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 16 comprimé(s)
liste I
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
367 305-3 ou 34009 367 305 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 252-7 ou 34009 566 252 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2005-05-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/05/2008 Dénomination du médicament PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé Paracétamol, phosphate de codéine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine: c'est un antalgique (calme la douleur). Indications thérapeutiques Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). Ce médicament est préconisé dans les douleurs modérées ou fortes ou qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS PARACET Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol .................................................................................................................................... 500 mg Phosphate de codéine hémihydratée ................................................................................................... 30 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée ou intense ou ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques périphériques utilisés seuls. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau. POSOLOGIE ADULTE À PARTIR DE 15 ANS: La posologie est de 1 comprimé pelliculé, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, ou éventuellement 2 comprimés pelliculés en cas de douleur intense SANS DÉPASSER 6 COMPRIMÉS PELLICULÉS PAR JOUR. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 6 comprimés pelliculés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être augmentée jusqu'à 8 comprimés pelliculés par jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre deux prises. Doses maximales recommandées: voir rubrique 4.4. Les prises doivent être espacées de préférence de 6 heures et au minimum de 4 heures. Sujet âgé: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au minimu Läs hela dokumentet