PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

paracétamol

থেকে পাওয়া:

BRISTOL - MYERS SQUIBB

এটিসি কোড:

N02BE51

INN (International Name):

paracetamol

ডোজ:

500 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

comprimé

রচনা:

composition pour un comprimé > paracétamol : 500 mg > codéine (phosphate de) hémihydraté : 30 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 16 comprimé(s)

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

liste I

Therapeutic area:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

পণ্য সারাংশ:

367 305-3 ou 34009 367 305 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 252-7 ou 34009 566 252 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

অনুমোদন অবস্থা:

Archivée

অনুমোদন তারিখ:

2005-05-04

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/05/2008
Dénomination du médicament
PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé
Paracétamol, phosphate de codéine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PARACETAMOL CODEINE BMS 500
mg/30 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine: c'est un
antalgique (calme la douleur).
Indications thérapeutiques
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Ce médicament est préconisé dans les douleurs modérées ou fortes
ou qui ne sont pas soulagées par l'aspirine, le
paracétamol ou l'ibuprofène utilisé seul.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PARACETAMOL CODEINE BMS 500
mg/30 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS PARACET

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/05/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL CODEINE BMS 500 mg/30 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
....................................................................................................................................
500 mg
Phosphate de codéine hémihydratée
...................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée ou
intense ou ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques
périphériques utilisés seuls.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau.
POSOLOGIE
ADULTE À PARTIR DE 15 ANS:
La posologie est de 1 comprimé pelliculé, à renouveler si besoin au
bout de 6 heures, ou éventuellement 2 comprimés
pelliculés en cas de douleur intense SANS DÉPASSER 6 COMPRIMÉS
PELLICULÉS PAR JOUR. Il n'est généralement pas nécessaire
de dépasser 6 comprimés pelliculés par jour. Cependant, en cas de
douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être
augmentée jusqu'à 8 comprimés pelliculés par jour. Toujours
respecter un intervalle de 4 heures entre deux prises.
Doses maximales recommandées: voir rubrique 4.4.
Les prises doivent être espacées de préférence de 6 heures et au
minimum de 4 heures.
Sujet âgé: la posologie initiale sera diminuée de moitié par
rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra
éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des
besoins.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre deux prises sera au
minimu