Pantoloc Control

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2022

Aktiva substanser:

παντοπραζόλη

Tillgänglig från:

Takeda GmbH

ATC-kod:

A02BC02

INN (International namn):

pantoprazole

Terapeutisk grupp:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Terapiområde:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Terapeutiska indikationer:

Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2009-06-11

Bipacksedel

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PANTOLOC CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 2 εβδομάδες.
-
Δεν πρέπει να λαμβάνετε τα δισκία PANTOLOC
Control για περισσότερο από 4 εβδομάδες
χωρίς τη συμβουλή γιατρού.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PANTOLOC Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg παντοπραζόλης (ως νατριούχο
σεσκιυδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο.
Κίτρινα, ελλειψοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
που στη μία επιφάνειά τους
φέρουν το αποτύπωμα «P20» με μελάνι
χρώματος καφέ.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PANTΟLOC Control ενδείκνυται για
βραχυχρόνια αντιμετώπιση συμπτωμάτων
παλινδρόμησης
(π.χ. αισθήματος καύσου, αναγωγής
οξέος) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
παντοπραζόλης (ένα δισκίο) την ημέρα.
Μπορεί να είναι απαραίτητη η λήψη των
δισκίων για 2-3 συνεχείς ημέρες για να
επιτευχθεί βελτίωση
των συμπτωμάτων. Όταν έχει επιτευχθεί
πλήρης ανακούφιση από τα συμπτώματα, η
θεραπεία πρέπει
να διακοπεί.
Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει
τις 4 εβδομάδες 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt