Pantoloc Control

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

παντοπραζόλη

Pieejams no:

Takeda GmbH

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazole

Ārstniecības grupa:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Ārstniecības joma:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Ārstēšanas norādes:

Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2009-06-11

Lietošanas instrukcija

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PANTOLOC CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 2 εβδομάδες.
-
Δεν πρέπει να λαμβάνετε τα δισκία PANTOLOC
Control για περισσότερο από 4 εβδομάδες
χωρίς τη συμβουλή γιατρού.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PANTOLOC Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg παντοπραζόλης (ως νατριούχο
σεσκιυδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο.
Κίτρινα, ελλειψοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
που στη μία επιφάνειά τους
φέρουν το αποτύπωμα «P20» με μελάνι
χρώματος καφέ.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PANTΟLOC Control ενδείκνυται για
βραχυχρόνια αντιμετώπιση συμπτωμάτων
παλινδρόμησης
(π.χ. αισθήματος καύσου, αναγωγής
οξέος) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
παντοπραζόλης (ένα δισκίο) την ημέρα.
Μπορεί να είναι απαραίτητη η λήψη των
δισκίων για 2-3 συνεχείς ημέρες για να
επιτευχθεί βελτίωση
των συμπτωμάτων. Όταν έχει επιτευχθεί
πλήρης ανακούφιση από τα συμπτώματα, η
θεραπεία πρέπει
να διακοπεί.
Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει
τις 4 εβδομάδες 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi