Pantoloc Control

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2022

有效成分:

παντοπραζόλη

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

A02BC02

INN(国际名称):

pantoprazole

治疗组:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

治疗领域:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

疗效迹象:

Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2009-06-11

资料单张

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PANTOLOC CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 2 εβδομάδες.
-
Δεν πρέπει να λαμβάνετε τα δισκία PANTOLOC
Control για περισσότερο από 4 εβδομάδες
χωρίς τη συμβουλή γιατρού.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PANTOLOC Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg παντοπραζόλης (ως νατριούχο
σεσκιυδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο.
Κίτρινα, ελλειψοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
που στη μία επιφάνειά τους
φέρουν το αποτύπωμα «P20» με μελάνι
χρώματος καφέ.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PANTΟLOC Control ενδείκνυται για
βραχυχρόνια αντιμετώπιση συμπτωμάτων
παλινδρόμησης
(π.χ. αισθήματος καύσου, αναγωγής
οξέος) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
παντοπραζόλης (ένα δισκίο) την ημέρα.
Μπορεί να είναι απαραίτητη η λήψη των
δισκίων για 2-3 συνεχείς ημέρες για να
επιτευχθεί βελτίωση
των συμπτωμάτων. Όταν έχει επιτευχθεί
πλήρης ανακούφιση από τα συμπτώματα, η
θεραπεία πρέπει
να διακοπεί.
Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει
τις 4 εβδομάδες 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2022
资料单张 资料单张 德文 18-01-2022
产品特点 产品特点 德文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 英文 18-01-2022
产品特点 产品特点 英文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2022
资料单张 资料单张 法文 18-01-2022
产品特点 产品特点 法文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2022