Palynziq

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2023

Aktiva substanser:

Pegvaliase

Tillgänglig från:

BioMarin International Limited

ATC-kod:

A16AB19

INN (International namn):

pegvaliase

Terapeutisk grupp:

Andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter

Terapiområde:

Phenylketonurias

Terapeutiska indikationer:

Palynziq er indiceret til behandling af patienter med fenylketonuri (PKU), i alderen 16 år og ældre, som har blod phenylalanin kontrol (blod phenylalanin niveauer, der er større end 600 micromol/l) trods forudgående ledelsen med de tilgængelige behandlingsmuligheder.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2019-05-03

Bipacksedel

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PALYNZIQ 2,5 MG
injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
PALYNZIQ 10 MG
injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
PALYNZIQ 20 MG
injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
PEGVALIASE
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Palynziq
3.
Sådan skal du bruge Palynziq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Palynziq indeholder det aktive stof pegvaliase, et enzym, som kan
nedbryde et stof, der kaldes
fenylalanin, i kroppen. Palynziq er en behandling til patienter i
alderen 16 år og derover med
fenylketonuri (PKU), som er en sjælden nedarvet sygdom, der
medfører, at fenylalanin fra protein i
kosten ophobes i kroppen. Mennesker, der har PKU, har et højt niveau
af fenylalanin, og det kan føre
til alvorlige helbredsproblemer.
_ _
Palynziq sænker niveauet af fenylalanin i blodet hos patienter, der
har
PKU og hvor niveauet af fenylalanin i blodet ikke kan holdes under 600
mikro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Palynziq 2,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Palynziq 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Palynziq 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 2,5 mg fyldt injektionssprøjte indeholder 2,5 mg pegvaliase i
0,5 ml opløsning.
Hver 10 mg fyldt injektionssprøjte indeholder 10 mg pegvaliase i 0,5
ml opløsning.
Hver 20 mg fyldt injektionssprøjte indeholder 20 mg pegvaliase i 1 ml
opløsning.
Styrken angiver mængden af pegvaliases
fenylalaninammoniaklyase-molekyledel (rAvPAL) uden
hensyn til PEGyleringen.
Det aktive stof er et kovalent konjugat af proteinet
fenylalaninammoniaklyase (rAvPAL)* og
NHS-methoxypolyethylenglykol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL fremstillet ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia _
_coli._
Dette lægemiddels styrke bør ikke sammenlignes med noget andet
PEGyleret eller ikke-PEGyleret
protein fra samme terapeutiske klasse. For yderligere oplysninger, se
pkt. 5.1.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske).
Farveløs til svagt gul, klar til let opaliserende opløsning med pH
6,6-7,4.
2,5 mg fyldt injektionssprøjte:
Osmolalitet: 260-290 mOsm/kg
10 mg og 20 mg fyldt injektionssprøjte:
Osmolalitet: 285-315 mOsm/kg, viskøs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Palynziq er indiceret til behandling af patienter med fenylketonuri
(PKU) i alderen 16 år og ældre,
som har utilstrækkelig kontrol af fenylalanin i blodet
(fenylalaninniveau i blodet på mere
end 600 mikromol/l) på trods af forudgående anvendelse af
tilgængelige behandlingsmuligheder.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik