Oxyglobin

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2020

Aktiva substanser:

hemoglobín glutamér-200 (hovädzí dobytok)

Tillgänglig från:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kod:

QB05AA10

INN (International namn):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

KRVNÉ NÁHRADY A UZÁVERY RIEŠENIA

Terapeutiska indikationer:

Oxyglobin poskytuje kyslíkovú podporu pre psov, ktoré zlepšujú klinické príznaky anémie najmenej 24 hodín, nezávisle od základných stavov.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

1999-11-29

Bipacksedel

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFÚZNY INTRAVENÓZNY ROZTOK PRE PSOV
.
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Veľká Británia (UK)
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxyglobin 130 mg/ml infúzny intravenózny roztok pre psov.
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Hemoglobín glutamér-200 (hovädzí) - 130 mg/ml.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Oxyglobin poskytuje podporu prenosu kyslíka psom pričom zlepšuje
klinické príznaky anémie počas
najmenej 24 hodín nezávislé od príslušného stavu.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat už liečených Oxyglobinom.
Expandery objemu plazmy, tak ako Oxyglobin, sú kontraindikované u
psov, ktoré sú predisponované na
preťaženie obehu za podmienok ako sú oligúria alebo anúria alebo
pokročilé ochorenie srdca (t.j.,
kongestívne zlyhanie srdca), alebo iným spôsobom vážne narušená
funkcia srdca
.
Oxyglobin je určený
len na jednorazové podanie.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas štúdie klinickej bezpečnosti a účinnosti boli pozorované
účinky, ktoré môžu byť spájané
s Oxyglobinom a/alebo so základným ochorením spôsobujúcim
anémiu. Boli pozorované vedľajšie
účinky, vrátane mierneho až stredného sfarbenia mukóznych
membrán, sklér a moču v dôsledku
metabolizmu a/alebo vylučovania hemoglobínu. Bežne pozorované
účinky boli zvracanie, strata chuti
do jedla, horúčka a preťaženie obehu so sprievodnými klinickými
príznakmi ako tachypnea, dyspnea
,piskľavé zvuky v pľúcach, a pulmonárny edém; preťaženie obehu
bolo regulované spomalením
rýchlosti podávania. Príležitost
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxyglobin 130 mg/ml infúzny intravenózny roztok pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Hemoglobín glutamér-200 (hovädzí) - 130 mg/ml.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok .
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Oxyglobin poskytuje podporu prenosu kyslíka psom na zlepšenie
klinických príznakov anémie počas
najmenej 24 hodín nezávisle od príslušného stavu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat už liečených Oxyglobinom.
Expandery objemu plazmy, tak ako Oxyglobin, sú kontraindikované u
psov, ktoré sú predisponované na
preťaženie obehu za podmienok ako sú oligúria alebo anúria alebo
pokročilé ochorenie srdca (t.j.,
kongestívne zlyhanie srdca), alebo iným spôsobom vážne narušená
funkcia srdca
.
Oxyglobin je určený len na jednorazové podanie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Zahájiť sprievodnú liečbu príčiny anémie .
Pred podávaním by zviera nemalo byť prehydratované. Kvôli
vlastnostiam Oxyglobinu, ako sú zmeny
objemu plazmy, by sa mala vziať do úvahy možnosť preťaženia
obehu a pľúcneho edému, hlavne pri
podávaní prídavných intravenóznych tekutín, najmä koloidných
roztokov. Príznaky preťaženia obehu
by sa mali starostlivo monitorovať, alebo by sa mal merať centrálny
venózny tlak (CVP) (nárast tlaku
CVP bol zaznamenaný u všetkých liečených psov, u ktorých bol
meraný).
Preťaženie obehu je možné regulovať spomalením rýchlosti
podávania.
3
Liečba Oxyglobinom má hneď po infúzii za následok mierny pokles
PCV (plný objem bunky).
Bezpečnosť a účinnosť Oxyglobinu nebola vyhodnotená u psov s
tromb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2020

Visa dokumenthistorik