Oxyglobin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hemoglobín glutamér-200 (hovädzí dobytok)

متاح من:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC رمز:

QB05AA10

INN (الاسم الدولي):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

المجموعة العلاجية:

Psy

المجال العلاجي:

KRVNÉ NÁHRADY A UZÁVERY RIEŠENIA

الخصائص العلاجية:

Oxyglobin poskytuje kyslíkovú podporu pre psov, ktoré zlepšujú klinické príznaky anémie najmenej 24 hodín, nezávisle od základných stavov.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

1999-11-29

نشرة المعلومات

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFÚZNY INTRAVENÓZNY ROZTOK PRE PSOV
.
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Veľká Británia (UK)
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxyglobin 130 mg/ml infúzny intravenózny roztok pre psov.
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Hemoglobín glutamér-200 (hovädzí) - 130 mg/ml.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Oxyglobin poskytuje podporu prenosu kyslíka psom pričom zlepšuje
klinické príznaky anémie počas
najmenej 24 hodín nezávislé od príslušného stavu.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat už liečených Oxyglobinom.
Expandery objemu plazmy, tak ako Oxyglobin, sú kontraindikované u
psov, ktoré sú predisponované na
preťaženie obehu za podmienok ako sú oligúria alebo anúria alebo
pokročilé ochorenie srdca (t.j.,
kongestívne zlyhanie srdca), alebo iným spôsobom vážne narušená
funkcia srdca
.
Oxyglobin je určený
len na jednorazové podanie.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas štúdie klinickej bezpečnosti a účinnosti boli pozorované
účinky, ktoré môžu byť spájané
s Oxyglobinom a/alebo so základným ochorením spôsobujúcim
anémiu. Boli pozorované vedľajšie
účinky, vrátane mierneho až stredného sfarbenia mukóznych
membrán, sklér a moču v dôsledku
metabolizmu a/alebo vylučovania hemoglobínu. Bežne pozorované
účinky boli zvracanie, strata chuti
do jedla, horúčka a preťaženie obehu so sprievodnými klinickými
príznakmi ako tachypnea, dyspnea
,piskľavé zvuky v pľúcach, a pulmonárny edém; preťaženie obehu
bolo regulované spomalením
rýchlosti podávania. Príležitost
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxyglobin 130 mg/ml infúzny intravenózny roztok pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Hemoglobín glutamér-200 (hovädzí) - 130 mg/ml.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok .
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Oxyglobin poskytuje podporu prenosu kyslíka psom na zlepšenie
klinických príznakov anémie počas
najmenej 24 hodín nezávisle od príslušného stavu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat už liečených Oxyglobinom.
Expandery objemu plazmy, tak ako Oxyglobin, sú kontraindikované u
psov, ktoré sú predisponované na
preťaženie obehu za podmienok ako sú oligúria alebo anúria alebo
pokročilé ochorenie srdca (t.j.,
kongestívne zlyhanie srdca), alebo iným spôsobom vážne narušená
funkcia srdca
.
Oxyglobin je určený len na jednorazové podanie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Zahájiť sprievodnú liečbu príčiny anémie .
Pred podávaním by zviera nemalo byť prehydratované. Kvôli
vlastnostiam Oxyglobinu, ako sú zmeny
objemu plazmy, by sa mala vziať do úvahy možnosť preťaženia
obehu a pľúcneho edému, hlavne pri
podávaní prídavných intravenóznych tekutín, najmä koloidných
roztokov. Príznaky preťaženia obehu
by sa mali starostlivo monitorovať, alebo by sa mal merať centrálny
venózny tlak (CVP) (nárast tlaku
CVP bol zaznamenaný u všetkých liečených psov, u ktorých bol
meraný).
Preťaženie obehu je možné regulovať spomalením rýchlosti
podávania.
3
Liečba Oxyglobinom má hneď po infúzii za následok mierny pokles
PCV (plný objem bunky).
Bezpečnosť a účinnosť Oxyglobinu nebola vyhodnotená u psov s
tromb
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-03-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات