Oxyglobin

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hemoglobín glutamér-200 (hovädzí dobytok)

Dostępny od:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (International Nazwa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

KRVNÉ NÁHRADY A UZÁVERY RIEŠENIA

Wskazania:

Oxyglobin poskytuje kyslíkovú podporu pre psov, ktoré zlepšujú klinické príznaky anémie najmenej 24 hodín, nezávisle od základných stavov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

1999-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFÚZNY INTRAVENÓZNY ROZTOK PRE PSOV
.
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Veľká Británia (UK)
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxyglobin 130 mg/ml infúzny intravenózny roztok pre psov.
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Hemoglobín glutamér-200 (hovädzí) - 130 mg/ml.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Oxyglobin poskytuje podporu prenosu kyslíka psom pričom zlepšuje
klinické príznaky anémie počas
najmenej 24 hodín nezávislé od príslušného stavu.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat už liečených Oxyglobinom.
Expandery objemu plazmy, tak ako Oxyglobin, sú kontraindikované u
psov, ktoré sú predisponované na
preťaženie obehu za podmienok ako sú oligúria alebo anúria alebo
pokročilé ochorenie srdca (t.j.,
kongestívne zlyhanie srdca), alebo iným spôsobom vážne narušená
funkcia srdca
.
Oxyglobin je určený
len na jednorazové podanie.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas štúdie klinickej bezpečnosti a účinnosti boli pozorované
účinky, ktoré môžu byť spájané
s Oxyglobinom a/alebo so základným ochorením spôsobujúcim
anémiu. Boli pozorované vedľajšie
účinky, vrátane mierneho až stredného sfarbenia mukóznych
membrán, sklér a moču v dôsledku
metabolizmu a/alebo vylučovania hemoglobínu. Bežne pozorované
účinky boli zvracanie, strata chuti
do jedla, horúčka a preťaženie obehu so sprievodnými klinickými
príznakmi ako tachypnea, dyspnea
,piskľavé zvuky v pľúcach, a pulmonárny edém; preťaženie obehu
bolo regulované spomalením
rýchlosti podávania. Príležitost
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Oxyglobin 130 mg/ml infúzny intravenózny roztok pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Hemoglobín glutamér-200 (hovädzí) - 130 mg/ml.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny intravenózny roztok .
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Oxyglobin poskytuje podporu prenosu kyslíka psom na zlepšenie
klinických príznakov anémie počas
najmenej 24 hodín nezávisle od príslušného stavu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat už liečených Oxyglobinom.
Expandery objemu plazmy, tak ako Oxyglobin, sú kontraindikované u
psov, ktoré sú predisponované na
preťaženie obehu za podmienok ako sú oligúria alebo anúria alebo
pokročilé ochorenie srdca (t.j.,
kongestívne zlyhanie srdca), alebo iným spôsobom vážne narušená
funkcia srdca
.
Oxyglobin je určený len na jednorazové podanie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Zahájiť sprievodnú liečbu príčiny anémie .
Pred podávaním by zviera nemalo byť prehydratované. Kvôli
vlastnostiam Oxyglobinu, ako sú zmeny
objemu plazmy, by sa mala vziať do úvahy možnosť preťaženia
obehu a pľúcneho edému, hlavne pri
podávaní prídavných intravenóznych tekutín, najmä koloidných
roztokov. Príznaky preťaženia obehu
by sa mali starostlivo monitorovať, alebo by sa mal merať centrálny
venózny tlak (CVP) (nárast tlaku
CVP bol zaznamenaný u všetkých liečených psov, u ktorých bol
meraný).
Preťaženie obehu je možné regulovať spomalením rýchlosti
podávania.
3
Liečba Oxyglobinom má hneď po infúzii za následok mierny pokles
PCV (plný objem bunky).
Bezpečnosť a účinnosť Oxyglobinu nebola vyhodnotená u psov s
tromb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2020

Zobacz historię dokumentów