Ovitrelle

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-10-2023

Aktiva substanser:

choriogonadotropina alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

G03GA08

INN (International namn):

choriogonadotropin alfa

Terapeutisk grupp:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapiområde:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Ovitrelle este indicat în tratamentul:femeile supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare;oligo-sau anovulație femei: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa ovulația și luteinizarea în oligo-sau anovulație pacientele după stimularea creșterii foliculare.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2001-02-02

Bipacksedel

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OVITRELLE 250 MICROGRAME/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
gonadotrofină corionică alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ovitrelle și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ovitrelle
3.
Cum să utilizați Ovitrelle
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ovitrelle
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OVITRELLE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OVITRELLE
Ovitrelle conține un medicament denumit „gonadotrofină corionică
alfa”, preparat în laborator printr-o
tehnică specială de ADN recombinant. Gonadotrofina corionică alfa
este similară cu un hormon care
se găsește în mod natural în organismul dumneavoastră, denumit
„gonadotrofină corionică” și care
este implicat în reproducere și fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OVITRELLE
Ovitrelle se utilizează împreună cu alte medicamente:
•
Pentru a ajuta la creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi
(fiecare conținând un ovul) la femeile
supuse tehnicilor de reproducere asistată (procedură care vă poate
ajuta să rămâneți gravidă),
cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV). Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce
creșterea câtorva fol
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovitrelle 250 micrograme/0,5 ml soluție injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține gonadotrofină corionică alfa*
250 micrograme (echivalent cu
aproximativ 6500 UI) în 0,5 ml soluție.
*gonadotrofină corionică umană recombinantă, r-hCG produsă pe
celule ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologie ADN recombinant
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluție clară, incoloră până la ușor gălbuie.
pH-ul soluției este 7,0 + 0,3, iar osmolalitatea 250 – 400 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
•
Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor
de reproducere asistată (TRA)
așa cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii
foliculare.
•
Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează
pentru a declanșa ovulația
și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după
stimularea creșterii foliculare.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic
specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea
schemă de tratament:
•
Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de
reproducere asistată (TRA)
așa cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV):
Se administrează o seringă preumplută de Ovitrelle (250 micrograme)
la 24 – 48 ore după
ultima administrare de preparat conținând hormon de stimulare
foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a
obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
3
•
Pentru femei cu oligo- sau anovulaț
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik