Ovitrelle

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2023

Aktiv ingrediens:

choriogonadotropina alfa

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

G03GA08

INN (International Name):

choriogonadotropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutisk område:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Indikasjoner:

Ovitrelle este indicat în tratamentul:femeile supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare;oligo-sau anovulație femei: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa ovulația și luteinizarea în oligo-sau anovulație pacientele după stimularea creșterii foliculare.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2001-02-02

Informasjon til brukeren

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OVITRELLE 250 MICROGRAME/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
gonadotrofină corionică alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ovitrelle și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ovitrelle
3.
Cum să utilizați Ovitrelle
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ovitrelle
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OVITRELLE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OVITRELLE
Ovitrelle conține un medicament denumit „gonadotrofină corionică
alfa”, preparat în laborator printr-o
tehnică specială de ADN recombinant. Gonadotrofina corionică alfa
este similară cu un hormon care
se găsește în mod natural în organismul dumneavoastră, denumit
„gonadotrofină corionică” și care
este implicat în reproducere și fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OVITRELLE
Ovitrelle se utilizează împreună cu alte medicamente:
•
Pentru a ajuta la creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi
(fiecare conținând un ovul) la femeile
supuse tehnicilor de reproducere asistată (procedură care vă poate
ajuta să rămâneți gravidă),
cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV). Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce
creșterea câtorva fol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovitrelle 250 micrograme/0,5 ml soluție injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține gonadotrofină corionică alfa*
250 micrograme (echivalent cu
aproximativ 6500 UI) în 0,5 ml soluție.
*gonadotrofină corionică umană recombinantă, r-hCG produsă pe
celule ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologie ADN recombinant
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluție clară, incoloră până la ușor gălbuie.
pH-ul soluției este 7,0 + 0,3, iar osmolalitatea 250 – 400 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
•
Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor
de reproducere asistată (TRA)
așa cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii
foliculare.
•
Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează
pentru a declanșa ovulația
și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după
stimularea creșterii foliculare.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic
specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea
schemă de tratament:
•
Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de
reproducere asistată (TRA)
așa cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV):
Se administrează o seringă preumplută de Ovitrelle (250 micrograme)
la 24 – 48 ore după
ultima administrare de preparat conținând hormon de stimulare
foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a
obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
3
•
Pentru femei cu oligo- sau anovulaț
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk