Ovitrelle

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-01-2021

Virkt innihaldsefni:

choriogonadotropina alfa

Fáanlegur frá:

Merck Europe B.V.

ATC númer:

G03GA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

choriogonadotropin alfa

Meðferðarhópur:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Lækningarsvæði:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Ábendingar:

Ovitrelle este indicat în tratamentul:femeile supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de reproducere asistată așa cum este fertilizarea in vitro (FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii foliculare;oligo-sau anovulație femei: Ovitrelle se administrează pentru a declanșa ovulația și luteinizarea în oligo-sau anovulație pacientele după stimularea creșterii foliculare.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2001-02-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OVITRELLE 250 MICROGRAME/0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
gonadotrofină corionică alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ovitrelle și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ovitrelle
3.
Cum să utilizați Ovitrelle
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ovitrelle
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OVITRELLE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE OVITRELLE
Ovitrelle conține un medicament denumit „gonadotrofină corionică
alfa”, preparat în laborator printr-o
tehnică specială de ADN recombinant. Gonadotrofina corionică alfa
este similară cu un hormon care
se găsește în mod natural în organismul dumneavoastră, denumit
„gonadotrofină corionică” și care
este implicat în reproducere și fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OVITRELLE
Ovitrelle se utilizează împreună cu alte medicamente:
•
Pentru a ajuta la creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi
(fiecare conținând un ovul) la femeile
supuse tehnicilor de reproducere asistată (procedură care vă poate
ajuta să rămâneți gravidă),
cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV). Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce
creșterea câtorva fol
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovitrelle 250 micrograme/0,5 ml soluție injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conține gonadotrofină corionică alfa*
250 micrograme (echivalent cu
aproximativ 6500 UI) în 0,5 ml soluție.
*gonadotrofină corionică umană recombinantă, r-hCG produsă pe
celule ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologie ADN recombinant
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în seringă preumplută.
Soluție clară, incoloră până la ușor gălbuie.
pH-ul soluției este 7,0 + 0,3, iar osmolalitatea 250 – 400 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ovitrelle este indicat în tratamentul:
•
Femeilor adulte supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor
de reproducere asistată (TRA)
așa cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV): Ovitrelle se administrează pentru a declanșa maturarea
foliculară finală și luteinizarea după stimularea creșterii
foliculare.
•
Femeilor adulte cu oligo- sau anovulație: Ovitrelle se administrează
pentru a declanșa ovulația
și luteinizarea la femeile cu oligo- sau anovulație, după
stimularea creșterii foliculare.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Ovitrelle se va efectua sub supravegherea unui medic
specializat în tratamentul
problemelor de fertilitate.
Doze
Doza maximă este 250 micrograme. Trebuie aplicată următoarea
schemă de tratament:
•
Pentru femei supuse superovulației înaintea aplicării tehnicilor de
reproducere asistată (TRA)
așa cum este fertilizarea
_in vitro_
(FIV):
Se administrează o seringă preumplută de Ovitrelle (250 micrograme)
la 24 – 48 ore după
ultima administrare de preparat conținând hormon de stimulare
foliculară (FSH) sau
gonadotrofină umană menopauzală (hMG), de exemplu când s-a
obținut stimularea optimă a
creșterii foliculare.
3
•
Pentru femei cu oligo- sau anovulaț
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-01-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-01-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu