Osurnia

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2021

Aktiva substanser:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QS02CA90

INN (International namn):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk grupp:

Câini

Terapiområde:

Corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul otitei externe acute.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2014-07-31

Bipacksedel

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
OSURNIA GEL AURICULAR PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Marea
Britanie
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croaţia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
terbinafină/florfenicol/acetat de betametazonă
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (1,2 g) conţine 10 mg de terbinafină, 10 mg de florfenicol
şi 1 mg de acetat de betametazonă.
Excipient: 1 mg butilhidroxitoluen (E321).
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la oricare
dintre excipienţi.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie.
6.
REACŢII ADVERSE
Pierderea auzului sau tulburări de auz, de obicei temporare, au fost
raportate după utilizare în cazuri
rare la câini mai ales la animale vârstnice, conform experienței
post-autorizare.
Reacții la locul de aplicare (de ex., eritem, durere, prurit, edem
și ulcerație) au fost raportate în cazuri
foarte rare, în experiența post-autorizare.
Reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem facial, urticarie și
șoc, au fost raportate în cazu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,2 g) conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Terbinafină (terbinafinum)
10 mg
Florfenicol (florfenicolum)
10 mg
Acetat de betametazonă (betamethasoni acetas)
1 mg
echivalent cu betametazonă bază 0,9 mg
EXCIPIENT:
Butilhidroxitoluen (E321)
1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel auricular.
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează
în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie (a se vedea
pct. 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Urechile trebuie curăţate înainte de administrarea primului
tratament. Curăţarea urechii nu trebuie
repetată la mai puțin de 21 zile după cea de-a doua administrare.
În studiile clinice, pentru curăţarea
urechii s-a utilizat o soluţie salină.
Poate fi observată umiditatea tranzitorie a urechii interne şi
externe. Această observaţie poate fi
atribuită prezenţei produsului şi nu face obiectul unor preocupări
clinice. Otita bacteriană şi fungică
este adesea secundară altor afecţiuni. Trebuie stabilit un
diagnostic corect şi terapia pentru afecţiunile
cauzatoare înainte de a lua în considerare un tratament
antimicrobian.
3
La animalele cu otite cronice sau recurente în antecendente,
eficacitatea produsului poate fi afectată
dacă nu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2014

Visa dokumenthistorik