Osurnia

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Доступно од:

Dechra Regulatory B.V.

АТЦ код:

QS02CA90

INN (Међународно име):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапеутска група:

Câini

Терапеутска област:

Corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie

Терапеутске индикације:

Tratamentul otitei externe acute.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2014-07-31

Информативни летак

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
OSURNIA GEL AURICULAR PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Marea
Britanie
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croaţia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
terbinafină/florfenicol/acetat de betametazonă
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (1,2 g) conţine 10 mg de terbinafină, 10 mg de florfenicol
şi 1 mg de acetat de betametazonă.
Excipient: 1 mg butilhidroxitoluen (E321).
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la oricare
dintre excipienţi.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie.
6.
REACŢII ADVERSE
Pierderea auzului sau tulburări de auz, de obicei temporare, au fost
raportate după utilizare în cazuri
rare la câini mai ales la animale vârstnice, conform experienței
post-autorizare.
Reacții la locul de aplicare (de ex., eritem, durere, prurit, edem
și ulcerație) au fost raportate în cazuri
foarte rare, în experiența post-autorizare.
Reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem facial, urticarie și
șoc, au fost raportate în cazu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,2 g) conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Terbinafină (terbinafinum)
10 mg
Florfenicol (florfenicolum)
10 mg
Acetat de betametazonă (betamethasoni acetas)
1 mg
echivalent cu betametazonă bază 0,9 mg
EXCIPIENT:
Butilhidroxitoluen (E321)
1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel auricular.
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează
în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie (a se vedea
pct. 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Urechile trebuie curăţate înainte de administrarea primului
tratament. Curăţarea urechii nu trebuie
repetată la mai puțin de 21 zile după cea de-a doua administrare.
În studiile clinice, pentru curăţarea
urechii s-a utilizat o soluţie salină.
Poate fi observată umiditatea tranzitorie a urechii interne şi
externe. Această observaţie poate fi
atribuită prezenţei produsului şi nu face obiectul unor preocupări
clinice. Otita bacteriană şi fungică
este adesea secundară altor afecţiuni. Trebuie stabilit un
diagnostic corect şi terapia pentru afecţiunile
cauzatoare înainte de a lua în considerare un tratament
antimicrobian.
3
La animalele cu otite cronice sau recurente în antecendente,
eficacitatea produsului poate fi afectată
dacă nu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-08-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената