Osurnia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2021

Bahan aktif:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QS02CA90

INN (Nama Internasional):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Kelompok Terapi:

Câini

Area terapi:

Corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie

Indikasi Terapi:

Tratamentul otitei externe acute.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2014-07-31

Selebaran informasi

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
OSURNIA GEL AURICULAR PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Marea
Britanie
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croaţia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
terbinafină/florfenicol/acetat de betametazonă
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză (1,2 g) conţine 10 mg de terbinafină, 10 mg de florfenicol
şi 1 mg de acetat de betametazonă.
Excipient: 1 mg butilhidroxitoluen (E321).
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la oricare
dintre excipienţi.
Nu se utilizează în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie.
6.
REACŢII ADVERSE
Pierderea auzului sau tulburări de auz, de obicei temporare, au fost
raportate după utilizare în cazuri
rare la câini mai ales la animale vârstnice, conform experienței
post-autorizare.
Reacții la locul de aplicare (de ex., eritem, durere, prurit, edem
și ulcerație) au fost raportate în cazuri
foarte rare, în experiența post-autorizare.
Reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem facial, urticarie și
șoc, au fost raportate în cazu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
OSURNIA gel auricular pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,2 g) conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Terbinafină (terbinafinum)
10 mg
Florfenicol (florfenicolum)
10 mg
Acetat de betametazonă (betamethasoni acetas)
1 mg
echivalent cu betametazonă bază 0,9 mg
EXCIPIENT:
Butilhidroxitoluen (E321)
1 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel auricular.
Gel transparent alb până la ușor gălbui.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul otitei externe acute şi exacerbarea acută a otitei
externe recurente asociată cu
_Staphylococcus pseudintermedius_
şi
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active, la alţi corticosteroizi sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează
în caz de perforare a membranei timpanice.
Nu se utilizează în caz de demodicoză generalizată la câini.
Nu se utilizează la animale gestante sau de reproducţie (a se vedea
pct. 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Urechile trebuie curăţate înainte de administrarea primului
tratament. Curăţarea urechii nu trebuie
repetată la mai puțin de 21 zile după cea de-a doua administrare.
În studiile clinice, pentru curăţarea
urechii s-a utilizat o soluţie salină.
Poate fi observată umiditatea tranzitorie a urechii interne şi
externe. Această observaţie poate fi
atribuită prezenţei produsului şi nu face obiectul unor preocupări
clinice. Otita bacteriană şi fungică
este adesea secundară altor afecţiuni. Trebuie stabilit un
diagnostic corect şi terapia pentru afecţiunile
cauzatoare înainte de a lua în considerare un tratament
antimicrobian.
3
La animalele cu otite cronice sau recurente în antecendente,
eficacitatea produsului poate fi afectată
dacă nu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2014

Lihat riwayat dokumen