Orphacol

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2023

Aktiva substanser:

kolesku kiselinu

Tillgänglig från:

Theravia

ATC-kod:

A05AA03

INN (International namn):

cholic acid

Terapeutisk grupp:

Žučnih kiselina i derivata

Terapiområde:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Terapeutiska indikationer:

Orphacol je indiciran za liječenje urođene pogreške u primarne žučne kiseline sinteza 3β-hidroksi-Δ5-C27-steroidni oxidoreductase manjak ili nedostatak Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktaze u dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od jednog mjeseca do 18 godina i odrasle osobe.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-09-12

Bipacksedel

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ORPHACOL 50 MG TVRDE KAPSULE
ORPHACOL 250 MG TVRDE KAPSULE
kolatna kiselina
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Orphacol i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orphacol
3.
Kako uzimati Orphacol
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orphacol
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORPHACOL I ZA ŠTO SE KORISTI
Orphacol sadrži kolatnu kiselinu, žučnu kiselinu koju normalno
stvara jetra. Određena medicinska stanja
uzrokovana su poremećajima u stvaranju žučne kiseline. Orphacol se
koristi za liječenje dojenčadi u dobi
od jednog mjeseca do 2 godine, djece, adolescenata i odraslih osoba s
ovim medicinskim stanjima.
Kolatna kiselina sadržana u lijeku Orphacol zamjenjuje žučne
kiseline koje nedostaju zbog poremećaja u
stvaranju žučne kiseline.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORPHACOL
_ _
NEMOJTE UZIMATI ORPHACOL
-
ako ste alergični na kolatnu kiselinu ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate fenobarbital ili primidon, lijek za liječenje epilepsije.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Tijekom Vašeg liječenja, liječnik će provesti razne laboratorijske
pretrage krvi i mokraće u r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Orphacol 50 mg tvrde kapsule
Orphacol 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Orphacol 50 mg kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg kolatne kiseline.
Orphacol 250 mg kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg kolatne kiseline.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza hidrat (145,79 mg po
kapsuli od 50 mg i 66,98 mg po kapsuli
od 250 mg).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Orphacol 50 mg kapsule
Duguljasta, neprozirna, plavo-bijela kapsula.
Orphacol 250 mg kapsule
Duguljasta, neprozirna, zeleno-bijela kapsula.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Orphacol je indiciran za liječenje prirođenih grešaka u primarnoj
sintezi žučne kiseline zbog deficijencije
3β-hidroksi-Δ
5
-C
27
-steroid oksidoreduktaze ili deficijencije Δ
4
-3-oksosteroid-5β-reduktaze u dojenčadi,
djece i adolescenata u dobi od 1 mjeseca do 18 godina te odraslih
osoba.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i pratiti iskusan gastroenterolog/hepatolog
ili pedijatar- gastroenterolog/hepatolog
u slučaju pedijatrijskih bolesnika.
U slučaju dugotrajnog izostanka terapijskog odgovora na monoterapiju
kolatnom kiselinom treba uzeti u
obzir druge opcije liječenja (vidjeti dio 4.4). Bolesnici se trebaju
pratiti kako slijedi: svaka 3 mjeseca
tijekom prve godine, svakih 6 mjeseci tijekom naredne tri godine, a
nakon toga jednom godišnje (vidjeti
dalje u tekstu).
3
Doziranje
Doza se mora prilagoditi svakom bolesniku u specijaliziranim
jedinicama u skladu s kromatografskim
profilima žučne kiseline u krvi i/ili urinu.
_Deficijencija 3β-hidroksi-Δ_
_5_
_-C_
_27_
_-steroid oksidoreduktaze_
Raspon dnevne doze kreće se od 5 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik