Orphacol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kolesku kiselinu

थमां उपलब्ध:

Theravia

ए.टी.सी कोड:

A05AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

cholic acid

चिकित्सीय समूह:

Žučnih kiselina i derivata

चिकित्सीय क्षेत्र:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

चिकित्सीय संकेत:

Orphacol je indiciran za liječenje urođene pogreške u primarne žučne kiseline sinteza 3β-hidroksi-Δ5-C27-steroidni oxidoreductase manjak ili nedostatak Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktaze u dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od jednog mjeseca do 18 godina i odrasle osobe.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-12

सूचना पत्रक

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ORPHACOL 50 MG TVRDE KAPSULE
ORPHACOL 250 MG TVRDE KAPSULE
kolatna kiselina
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Orphacol i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Orphacol
3.
Kako uzimati Orphacol
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Orphacol
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ORPHACOL I ZA ŠTO SE KORISTI
Orphacol sadrži kolatnu kiselinu, žučnu kiselinu koju normalno
stvara jetra. Određena medicinska stanja
uzrokovana su poremećajima u stvaranju žučne kiseline. Orphacol se
koristi za liječenje dojenčadi u dobi
od jednog mjeseca do 2 godine, djece, adolescenata i odraslih osoba s
ovim medicinskim stanjima.
Kolatna kiselina sadržana u lijeku Orphacol zamjenjuje žučne
kiseline koje nedostaju zbog poremećaja u
stvaranju žučne kiseline.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ORPHACOL
_ _
NEMOJTE UZIMATI ORPHACOL
-
ako ste alergični na kolatnu kiselinu ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako uzimate fenobarbital ili primidon, lijek za liječenje epilepsije.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Tijekom Vašeg liječenja, liječnik će provesti razne laboratorijske
pretrage krvi i mokraće u r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Orphacol 50 mg tvrde kapsule
Orphacol 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Orphacol 50 mg kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg kolatne kiseline.
Orphacol 250 mg kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg kolatne kiseline.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza hidrat (145,79 mg po
kapsuli od 50 mg i 66,98 mg po kapsuli
od 250 mg).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Orphacol 50 mg kapsule
Duguljasta, neprozirna, plavo-bijela kapsula.
Orphacol 250 mg kapsule
Duguljasta, neprozirna, zeleno-bijela kapsula.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Orphacol je indiciran za liječenje prirođenih grešaka u primarnoj
sintezi žučne kiseline zbog deficijencije
3β-hidroksi-Δ
5
-C
27
-steroid oksidoreduktaze ili deficijencije Δ
4
-3-oksosteroid-5β-reduktaze u dojenčadi,
djece i adolescenata u dobi od 1 mjeseca do 18 godina te odraslih
osoba.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i pratiti iskusan gastroenterolog/hepatolog
ili pedijatar- gastroenterolog/hepatolog
u slučaju pedijatrijskih bolesnika.
U slučaju dugotrajnog izostanka terapijskog odgovora na monoterapiju
kolatnom kiselinom treba uzeti u
obzir druge opcije liječenja (vidjeti dio 4.4). Bolesnici se trebaju
pratiti kako slijedi: svaka 3 mjeseca
tijekom prve godine, svakih 6 mjeseci tijekom naredne tri godine, a
nakon toga jednom godišnje (vidjeti
dalje u tekstu).
3
Doziranje
Doza se mora prilagoditi svakom bolesniku u specijaliziranim
jedinicama u skladu s kromatografskim
profilima žučne kiseline u krvi i/ili urinu.
_Deficijencija 3β-hidroksi-Δ_
_5_
_-C_
_27_
_-steroid oksidoreduktaze_
Raspon dnevne doze kreće se od 5 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें